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  A high affinity RIM-binding protein/Aplip1 interaction prevents the formation of ectopic axonal active zones

Siebert, M., Böhme, M. A., Driller, J. H., Babikir, H., Mampell, M. M., Rey, U., et al. (2015). A high affinity RIM-binding protein/Aplip1 interaction prevents the formation of ectopic axonal active zones. eLife, 4: e06935. doi:10.7554/eLife.06935.

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Basisdaten

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Genre: Zeitschriftenartikel

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2180964.pdf (Verlagsversion), 6MB
Name:
2180964.pdf
Beschreibung:
-
OA-Status:
Sichtbarkeit:
Öffentlich
MIME-Typ / Prüfsumme:
application/pdf / [MD5]
Technische Metadaten:
Copyright Datum:
-
Copyright Info:
-

Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Siebert, Matthias, Autor
Böhme, Mathias A, Autor
Driller, Jan H, Autor
Babikir, Husam, Autor
Mampell, Malou M, Autor
Rey, Ulises1, Autor           
Ramesh, Niraja, Autor
Matkovic, Tanja, Autor
Holton, Nicole, Autor
Reddy-Alla, Suneel, Autor
Göttfert, Fabian, Autor
Kamin, Dirk, Autor
Quentin, Christine, Autor
Klinedinst, Susan, Autor
Andlauer, Till FM, Autor
Hell, Stefan W, Autor
Collins, Catherine A, Autor
Wahl, Markus C, Autor
Loll, Bernhard, Autor
Sigrist, Stephan J, Autor
Affiliations:
1Reinhard Lipowsky, Theorie & Bio-Systeme, Max Planck Institute of Colloids and Interfaces, Max Planck Society, ou_1863327              

Inhalt

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Schlagwörter: Open Access
 Zusammenfassung: Synaptic vesicles (SVs) fuse at active zones (AZs) covered by a protein scaffold, at Drosophila synapses comprised of ELKS family member Bruchpilot (BRP) and RIM-binding protein (RBP). We here demonstrate axonal co-transport of BRP and RBP using intravital live imaging, with both proteins co-accumulating in axonal aggregates of several transport mutants. RBP, via its C-terminal Src-homology 3 (SH3) domains, binds Aplip1/JIP1, a transport adaptor involved in kinesin-dependent SV transport. We show in atomic detail that RBP C-terminal SH3 domains bind a proline-rich (PxxP) motif of Aplip1/JIP1 with submicromolar affinity. Pointmutating this PxxP motif provoked formation of ectopic AZ-like structures at axonal membranes. Direct interactions between AZ proteins and transport adaptors seem to provide complex avidity and shield synaptic interaction surfaces of pre-assembled scaffold protein transport complexes, thus, favouring physiological synaptic AZ assembly over premature assembly at axonal membranes. DOI: http://dx.doi.org/10.7554/eLife.06935.001 Author keywordsResearch organism

Details

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Sprache(n):
 Datum: 2015-08-142015
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: -
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: -
 Identifikatoren: DOI: 10.7554/eLife.06935
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: eLife
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: Cambridge : eLife Sciences Publications
Seiten: - Band / Heft: 4 Artikelnummer: e06935 Start- / Endseite: - Identifikator: ISSN: 2050-084X