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  Reversible immobilization of proteins in sensors and solid-state nanopores.

Ananth, A., Genua, M., Aissaoui, N., Diaz, L., Eisele, N. B., Frey, S., Dekker, C., Richter, R. P., & Görlich, D. (2018). Reversible immobilization of proteins in sensors and solid-state nanopores. Small, 14(18):. doi:10.1002/smll.201703357.

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基本情報

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アイテムのパーマリンク: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0000-FFD2-4 版のパーマリンク: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0003-200A-E
資料種別: 学術論文

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:
2570359.pdf (出版社版), 3MB
 
ファイルのパーマリンク:
-
ファイル名:
2570359.pdf
説明:
-
OA-Status:
閲覧制限:
制限付き ( Max Planck Society (every institute); )
MIMEタイプ / チェックサム:
application/pdf
技術的なメタデータ:
著作権日付:
-
著作権情報:
-
CCライセンス:
-
:
2570359_Suppl.pdf (付録資料), 601KB
ファイルのパーマリンク:
https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0001-459D-1
ファイル名:
2570359_Suppl.pdf
説明:
-
OA-Status:
閲覧制限:
公開
MIMEタイプ / チェックサム:
application/pdf / [MD5]
技術的なメタデータ:
著作権日付:
-
著作権情報:
-
CCライセンス:
-

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作成者

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 作成者:
Ananth, A., 著者
Genua, M., 著者
Aissaoui, N., 著者
Diaz, L., 著者
Eisele, N. B., 著者
Frey, S.1, 著者           
Dekker, C., 著者
Richter, R. P., 著者
Görlich, D.1, 著者           
所属:
1Department of Cellular Logistics, MPI for biophysical chemistry, Max Planck Society, ou_578574              

内容説明

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キーワード: biosensing; histidine tag; nanopores; selective immobilization; sensors; surface functionalization
 要旨: The controlled functionalization of surfaces with proteins is crucial for many analytical methods in life science research and biomedical applications. Here, a coating for silica-based surfaces is established which enables stable and selective immobilization of proteins with controlled orientation and tunable surface density. The coating is reusable, retains functionality upon long-term storage in air, and is applicable to surfaces of complex geometry. The protein anchoring method is validated on planar surfaces, and then a method is developed to measure the anchoring process in real time using silicon nitride solid-state nanopores. For surface attachment, polyhistidine tags that are site specifically introduced into recombinant proteins are exploited, and the yeast nucleoporin Nsp1 is used as model protein. Contrary to the commonly used covalent thiol chemistry, the anchoring of proteins via polyhistidine tag is reversible, permitting to take proteins off and replace them by other ones. Such switching in real time in experiments on individual nanopores is monitored using ion conductivity. Finally, it is demonstrated that silica and gold surfaces can be orthogonally functionalized to accommodate polyhistidine-tagged proteins on silica but prevent protein binding to gold, which extends the applicability of this surface functionalization method to even more complex sensor devices.

資料詳細

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言語: eng - English
 日付: 2018-04-032018-05-03
 出版の状態: 出版
 ページ: -
 出版情報: -
 目次: -
 査読: 査読あり
 識別子(DOI, ISBNなど): DOI: 10.1002/smll.201703357
 学位: -

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訴訟

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Project information

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出版物 1

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出版物名: Small
種別: 学術雑誌
 著者・編者:
所属:
出版社, 出版地: -
ページ: 11 巻号: 14 (18) 通巻号: 1703357 開始・終了ページ: - 識別子(ISBN, ISSN, DOIなど): -