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  Tetrathiafulvaleno‐paracyclophane

Staab, H. A., Ippen, J., Tao‐pen, C., Krieger, C., & Starker, B. (1980). Tetrathiafulvaleno‐paracyclophane. Angewandte Chemie, 92(1), 49-51. doi:10.1002/ange.19800920113.

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AngewChem_92_1980_49.pdf (Any fulltext), 353KB
 
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AngewChem_92_1980_49.pdf
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Restricted (Max Planck Institute for Medical Research, MHMF; )
MIME-Type / Checksum:
application/pdf
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Creators

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 Creators:
Staab, Heinz A.1, Author           
Ippen, Joachim2, Author           
Tao‐pen, Chu2, Author           
Krieger, Claus1, Author           
Starker, Barbara1, Author           
Affiliations:
1Department of Organic Chemistry, Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society, ou_1497706              
2Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society, ou_1125545              

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Free keywords: -
 Abstract: Beim „metallisch”︁ leitenden 1:1‐Komplex aus Tetrathiafulvalen (TTF) und Tetracyanochinodimethan (TCNQ) bilden Donor‐ und Acceptormoleküle im Kristall getrennte Stapel. Um durch Änderung der Molekülarchitektur andere TTF/TCNQ‐Anordnungen zu erzwingen, wurden zunächst die phanartig überbrückten TTF‐Paracyclophane (1), n = 3, und (2) synthetisiert. Dafür mußte eine neue Reaktionsfolge entwickelt werden, die auch die Synthese der Tetrathiafulvalenophane (3)/(4) (und der entsprechenden [2.2]‐Derivate) ermöglichte. (3)/(4) und TCNQ bilden einen 1:4‐Komplex mit der Leitfähigkeit σ = 5. 10−3 bis 10−2 [Ω cm]−1 (Einkristall, lange Achse, 300 K).

Details

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Language(s): deu - German
 Dates: 1979-08-132006-01-191980-01
 Publication Status: Issued
 Pages: 3
 Publishing info: -
 Table of Contents: -
 Rev. Type: Peer
 Identifiers: DOI: 10.1002/ange.19800920113
 Degree: -

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Legal Case

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Source 1

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Title: Angewandte Chemie
  Abbreviation : Angew. Chem.
Source Genre: Journal
 Creator(s):
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Publ. Info: Weinheim : Wiley-VCH
Pages: - Volume / Issue: 92 (1) Sequence Number: - Start / End Page: 49 - 51 Identifier: ISSN: 0044-8249
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/954926979058_1