Double heterozygous mutation of KCNH2 and ANK2 leads to phenotypical 
aggravation of congenital long QT syndrome

Schweizer, Patrick; Runge, Sarah; Gessner, Guido; Heinemann, Stefan H.; Zehelein, Joerg; Koenen, Michael; Khalil, Markus; Ulmer, Herbert E.; Koenen, Michael; Katus, Hugo A.; Becker, Rüdiger; Thomas, Dierck

Double heterozygous mutation of KCNH2 and ANK2 leads to phenotypical aggravation of congenital long QT syndrome

Schweizer, P., Runge, S., Gessner, G., Heinemann, S. H., Zehelein, J., Koenen, M., Khalil, M., Ulmer, H. E., Koenen, M., Katus, H. A., Becker, R., & Thomas, D. (2010). Double heterozygous mutation of KCNH2 and ANK2 leads to phenotypical aggravation of congenital long QT syndrome. Poster presented at Heart Rhythm 2010.

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資料種別: ポスター

その他のタイトル : Double heterozygous mutation of KCNH2 and ANK2 leads to phenotypical aggravation of congenital long QT syndrome

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Schweizer, Patrick^{1, 2}, 著者
Runge, Sarah, 著者
Gessner, Guido, 著者
Heinemann, Stefan H., 著者
Zehelein, Joerg², 著者
Koenen, Michael^{1, 2}, 著者
Khalil, Markus, 著者
Ulmer, Herbert E., 著者
Koenen, Michael^{1, 2}, 著者
Katus, Hugo A., 著者
Becker, Rüdiger, 著者
Thomas, Dierck, 著者

所属:
1Department of Cell Physiology, Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society, ou_1497701
2Department of Molecular Neurobiology, Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society, ou_1497704

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言語: eng - English

日付: 投稿: 2010受理: 2010出版: 2010-05-12

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ページ: 1

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識別子（DOI, ISBNなど）: eDoc: 664592
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