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  Chromatin immunoprecipitation-based analysis of gene regulatory networks operative in human embryonic stem cells

Jung, M., & Adjaye, J. (2012). Chromatin immunoprecipitation-based analysis of gene regulatory networks operative in human embryonic stem cells. In Methods in molecular biology (pp. 269-80). New York: Springer.

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Jung.pdf (Verlagsversion), 380KB
 
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Jung.pdf
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OA-Status:
Sichtbarkeit:
Eingeschränkt (Max Planck Institute for Molecular Genetics, MBMG; )
MIME-Typ / Prüfsumme:
application/pdf
Technische Metadaten:
Copyright Datum:
2012
Copyright Info:
Springer Science+Business Media, LLC
Lizenz:
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Jung.pdf (Verlagsversion), 380KB
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Jung.pdf
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OA-Status:
Sichtbarkeit:
Öffentlich
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application/pdf / [MD5]
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Urheber

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 Urheber:
Jung, Marc1, Autor
Adjaye, James1, Autor           
Affiliations:
1Molecular Embryology and Aging (James Adjaye), Dept. of Vertebrate Genomics (Head: Hans Lehrach), Max Planck Institute for Molecular Genetics, Max Planck Society, Ih, ou_1479654              

Inhalt

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Schlagwörter: Chromatin/genetics/metabolism Chromatin Immunoprecipitation/*methods Embryonic Stem Cells/*metabolism Gene Regulatory Networks/genetics/*physiology Homeodomain Proteins/genetics/metabolism Humans Octamer Transcription Factor-3/genetics/metabolism Oligonucleotide Array Sequence Analysis
 Zusammenfassung: Chromatin immunoprecipitation (ChIP) followed by microarray-based (ChIP-Chip) or next-generation sequencing-based (ChIP-Seq) analysis has been established as a powerful and widely used method to investigate DNA-protein interactions relative to a genomic location in vivo. Here, we present a ChIP-Chip protocol, which utilizes an alternative, easier amplification protocol and when using high-quality ChIP-grade antibodies, will generate enough material for hybridization or sequencing with negligible enrichment bias due to amplification.

Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 2012
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: 11
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: -
 Identifikatoren: DOI: 10.1007/978-1-61779-794-1_18
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Methods in molecular biology
Genre der Quelle: Buch
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: New York : Springer
Seiten: - Band / Heft: 873 Artikelnummer: - Start- / Endseite: 269 - 80 Identifikator: -