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  Synthetic Lipoteichoic Acid Glycans Are Potential Vaccine Candidates to Protect from Clostridium difficile Infections

Bröcker, F., Martin, C. E., Wegner, E., Mattner, J., Baek, J. Y., Pereira, C. L., et al. (2016). Synthetic Lipoteichoic Acid Glycans Are Potential Vaccine Candidates to Protect from Clostridium difficile Infections. Cell Chemical Biology, 23(8), 1014-1022. doi:10.1016/j.chembiol.2016.07.009.

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Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Bröcker, Felix1, Autor           
Martin, Christopher E.2, Autor           
Wegner, Erik, Autor
Mattner, Jochen, Autor
Baek, Ju Yuel2, Autor           
Pereira, Claney L.2, Autor           
Chakkumkal, Anish1, Autor           
Seeberger, Peter H.3, Autor           
Affiliations:
1Chakkumal Anish, Biomolekulare Systeme, Max Planck Institute of Colloids and Interfaces, Max Planck Society, ou_1863299              
2Peter H. Seeberger - Vaccine Development, Biomolekulare Systeme, Max Planck Institute of Colloids and Interfaces, Max Planck Society, ou_1863308              
3Peter H. Seeberger, Biomolekulare Systeme, Max Planck Institute of Colloids and Interfaces, Max Planck Society, ou_2040285              

Inhalt

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Schlagwörter: Clostridium difficile; lipoteichoic acid; LTA; vaccine; carbohydrates
 Zusammenfassung: Infections with Clostridium difficile increasingly cause morbidity and mortality worldwide. Bacterial surface glycans including lipoteichoic acid (LTA) were identified as auspicious vaccine antigens to prevent colonization. Here, we report on the potential of synthetic LTA glycans as vaccine candidates. We identified LTA-specific antibodies in the blood of C. difficile patients. Therefore, we evaluated the immunogenicity of a semi-synthetic LTA-CRM197 glycoconjugate. The conjugate elicited LTA-specific antibodies in mice that recognized natural LTA epitopes on the surface of C. difficile bacteria and inhibited intestinal colonization of C. difficile in mice in vivo. Our findings underscore the promise of synthetic LTA glycans as C. difficile vaccine candidates.

Details

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Sprache(n):
 Datum: 2016-08-112016-08-18
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: -
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: -
 Identifikatoren: DOI: 10.1016/j.chembiol.2016.07.009
BibTex Citekey: Broecker2016
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Cell Chemical Biology
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: Cambridge, Massachusetts : Cell Press
Seiten: - Band / Heft: 23 (8) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 1014 - 1022 Identifikator: ISSN: 2451-9456