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  Analysis of the Fam181 gene family during mouse development reveals distinct strain-specific expression patterns, suggesting a role in nervous system development and function

Marks, M., Pennimpede, T., Lange, L., Grote, P., Herrmann, B. G., & Wittler, L. (2016). Analysis of the Fam181 gene family during mouse development reveals distinct strain-specific expression patterns, suggesting a role in nervous system development and function. Gene, 575(2 Pt 2), 438-451. doi:10.1016/j.gene.2015.09.035.

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基本情報

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資料種別: 学術論文

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Marks.pdf (出版社版), 4MB
ファイルのパーマリンク:
https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-002A-2CC8-C
ファイル名:
Marks.pdf
説明:
-
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MIMEタイプ / チェックサム:
application/pdf / [MD5]
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著作権日付:
-
著作権情報:
© 2015 Elsevier B.V.
CCライセンス:
-

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作成者

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 作成者:
Marks, Matthias1, 著者           
Pennimpede, Tracie1, 著者           
Lange, Lisette1, 著者
Grote, Phillip1, 著者           
Herrmann, Bernhard G.1, 著者           
Wittler, Lars1, 著者           
所属:
1Dept. of Developmental Genetics (Head: Bernhard G. Herrmann), Max Planck Institute for Molecular Genetics, Max Planck Society, ou_1433548              

内容説明

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キーワード: Somitogenesis; Mouse embryogenesis; Neural development; Background specificity; Notch signaling
 要旨: During somitogenesis differential gene expression can be observed for so-called cyclic genes, which display expression changes with a periodicity of 120 min in the mouse. In screens to identify novel cyclic genes in murine embryos, Fam181b was predicted to be an oscillating gene in the presomitic mesoderm (psm). This gene, and its closely related paralog Fam181a, belong to the thus far uncharacterized Fam181 gene family. Here we describe the expression of Fam181b and Fam181a during murine embryonic development. In addition, we confirm oscillation of Fam181b in the psm in-phase with targets of, and regulated by, Notch signaling. Fam181b expression in the psm, as well as in the lateral plate mesoderm, was found to be affected by genetic background. We show that Fam181a and b exhibit partially overlapping mRNA expression patterns, and encode for proteins containing highly-conserved motifs, which predominantly localize to the nucleus. A Fam181b loss-of-function model was generated and found to result in no obvious phenotype.

資料詳細

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言語: eng - English
 日付: 2015-09-092015-09-252016-01-10
 出版の状態: 出版
 ページ: 14
 出版情報: -
 目次: -
 査読: -
 識別子(DOI, ISBNなど): DOI: 10.1016/j.gene.2015.09.035
 学位: -

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訴訟

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Project information

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出版物 1

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出版物名: Gene
  その他 : Gene
種別: 学術雑誌
 著者・編者:
所属:
出版社, 出版地: Amsterdam : Elsevier
ページ: - 巻号: 575 (2 Pt 2) 通巻号: - 開始・終了ページ: 438 - 451 識別子(ISBN, ISSN, DOIなど): ISSN: 0378-1119
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/954925526821