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  Thio-modification of tRNA at the wobble position as regulator of the kinetics of decoding and translocation on the ribosome.

Ranjan, N., & Rodnina, M. V. (2017). Thio-modification of tRNA at the wobble position as regulator of the kinetics of decoding and translocation on the ribosome. Journal of the American Chemical Society, 139(16), 5857-5864. doi:10.1021/jacs.7b00727.

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Genre: Zeitschriftenartikel

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Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Ranjan, N.1, Autor           
Rodnina, M. V.1, Autor           
Affiliations:
1Department of Physical Biochemistry, MPI for Biophysical Chemistry, Max Planck Society, ou_578598              

Inhalt

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Schlagwörter: -
 Zusammenfassung: Uridine 34 (U34) at the wobble position of the tRNA anticodon is post-transcriptionally modified, usually to mcm5s2, mcm5, or mnm5. The lack of the mcm5 or s2 modification at U34 of tRNALys, tRNAGlu, and tRNAGln causes ribosome pausing at the respective codons in yeast. The pauses occur during the elongation step, but the mechanism that triggers ribosome pausing is not known. Here, we show how the s2 modification in yeast tRNALys affects mRNA decoding and tRNA–mRNA translocation. Using real-time kinetic analysis we show that mcm5-modified tRNALys lacking the s2 group has a lower affinity of binding to the cognate codon and is more efficiently rejected than the fully modified tRNALys. The lack of the s2 modification also slows down the rearrangements in the ribosome–EF-Tu–GDP–Pi–Lys-tRNALys complex following GTP hydrolysis by EF-Tu. Finally, tRNA–mRNA translocation is slower with the s2-deficient tRNALys. These observations explain the observed ribosome pausing at AAA codons during translation and demonstrate how the s2 modification helps to ensure the optimal translation rates that maintain proteome homeostasis of the cell.

Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 2017-04-032017-04-26
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: -
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: DOI: 10.1021/jacs.7b00727
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Journal of the American Chemical Society
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
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Ort, Verlag, Ausgabe: -
Seiten: - Band / Heft: 139 (16) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 5857 - 5864 Identifikator: -