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  Construction of Tetracyclic Indole Bases Via Aza-Diels-Alder Reaction of Indolylethylimines with Brassard's Diene

Lock, R., & Waldmann, H. (1993). Construction of Tetracyclic Indole Bases Via Aza-Diels-Alder Reaction of Indolylethylimines with Brassard's Diene. Natural Product Letters, 2(1), 49-56. doi:10.1080/10575639308043454.

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Urheber

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 Urheber:
Lock, Ralf1, Autor
Waldmann, Herbert2, Autor           
Affiliations:
1External Organizations, ou_persistent22              
2Abt. IV: Chemische Biologie, Max Planck Institute of Molecular Physiology, Max Planck Society, ou_1753290              

Inhalt

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Schlagwörter: Aza-Diels-Alder reaction, Bischler-Napieralski reaction, Brassard's diene, indolo[2,3-a]quinolizines
 Zusammenfassung: Schiff bases derived from tryptamine react with Brassard's diene in the presence of EtAlCl2 to give functionalised 1,2,5,6-tetrahydropyridines which are subsequently transformed to indolo[2,3-a]quinolizines by Bischler-Napieralski reaction and reduction of the intermediate iminium salts with NaBH4.

Details

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Sprache(n):
 Datum: 2006-10-041993
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: -
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: DOI: 10.1080/10575639308043454
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Natural Product Letters
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: Chur : Harwood Academic Publishers
Seiten: - Band / Heft: 2 (1) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 49 - 56 Identifikator: ISSN: 1057-5634
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/111054316638012_1