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  11 C radiolabeling of anle253b: A putative PET tracer for Parkinson's disease that binds to α-synuclein fibrils in vitro and crosses the blood-brain barrier.

Maurer, A., Leonov, A., Ryazanov, S., Herfert, K., Kuebler, L., Buss, S., et al. (2020). 11 C radiolabeling of anle253b: A putative PET tracer for Parkinson's disease that binds to α-synuclein fibrils in vitro and crosses the blood-brain barrier. ChemMedChem, 15(5), 411-415. doi:10.1002/cmdc.201900689.

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Genre: Zeitschriftenartikel

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Eingeschränkt ( Max Planck Society (every institute); )
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application/pdf
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3186730_Suppl.pdf
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Öffentlich
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Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Maurer, A., Autor
Leonov, A.1, Autor           
Ryazanov, S.1, Autor           
Herfert, K., Autor
Kuebler, L., Autor
Buss, S., Autor
Schmidt, F., Autor
Weckbecker, D., Autor
Linder, R., Autor
Bender, D., Autor
Giese, A., Autor
Pichler, B. J., Autor
Griesinger, C.1, Autor           
Affiliations:
1Department of NMR Based Structural Biology, MPI for biophysical chemistry, Max Planck Society, ou_578567              

Inhalt

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Schlagwörter: Parkinson's disease; diphenylpyrazoles; neurodegenerative diseases; radiotracers; α-synuclein
 Zusammenfassung: There is an urgent clinical need for imaging of α-synuclein (αSyn) fibrils, the hallmark biomarker for Parkinson's disease, in neurodegenerative disorders. Despite immense efforts, promising tracer candidates for nuclear imaging of αSyn are rare. Diphenyl pyrazoles are known modulators of αSyn aggregation and thus bear potential for non-invasive detection of this biomarker in vivo. Here we demonstrate high-affinity binding of the family member anle253b to fibrillar αSyn and present a high-yielding site-selective radiosynthesis route for 11 C radiolabeling using in-situ generated [11 C]formaldehyde and reductive methylation. Radio-HPLC of the tracer after incubation with rat serum in vitro shows excellent stability of the molecule. Positron emission tomography in healthy animals is used to assess the pharmacokinetics and biodistribution of the tracer, showing good penetration of the blood-brain barrier and low background binding to the non-pathological brain.

Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 2019-12-202020-03-05
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: -
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: DOI: 10.1002/cmdc.201900689
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: ChemMedChem
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: -
Seiten: - Band / Heft: 15 (5) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 411 - 415 Identifikator: -