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  Hypalocrinins, taurine-conjugated anthraquinone and biaryl pigments from the deep sea crinoid Hypalocrinus naresianus.

Wolkenstein, K., Fuentes-Monteverde, J. C., Nath, N., Oji, T., & Griesinger, C. (2019). Hypalocrinins, taurine-conjugated anthraquinone and biaryl pigments from the deep sea crinoid Hypalocrinus naresianus. Journal of Natural Products, 82(1), 163-167. doi:10.1021/acs.jnatprod.8b00803.

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Basisdaten

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Datensatz-Permalink: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0002-B849-D Versions-Permalink: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0003-B59A-3
Genre: Zeitschriftenartikel

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3016887.pdf (Verlagsversion), 871KB
 
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Urheber

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 Urheber:
Wolkenstein, K., Autor
Fuentes-Monteverde, J. C., Autor
Nath, N.1, Autor           
Oji, T., Autor
Griesinger, C.1, Autor           
Affiliations:
1Department of NMR Based Structural Biology, MPI for Biophysical Chemistry, Max Planck Society, ou_578567              

Inhalt

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Schlagwörter: -
 Zusammenfassung: Five new water-soluble amido- and aminoanthraquinone pigments, hypalocrinins A-E (1-5), the new amidoanthraquinone biaryls hypalocrinin F (6) and hypalocrinin G (7), and the known compounds 6-bromoemodic acid (8), crinemodin (9), and crinemodin sulfate (10) were isolated from the deep sea crinoid Hypalocrinus naresianus collected off Japan. The structures of the compounds were elucidated by NMR spectroscopy and mass spectrometry. Amido- and aminoquinones are quite unusual among natural products. The hypalocrinins are the first naturally occurring anthraquinones and anthraquinone biaryls conjugated with taurine.

Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 2018-12-312019
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: -
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: DOI: 10.1021/acs.jnatprod.8b00803
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Journal of Natural Products
Genre der Quelle: Zeitschrift
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Ort, Verlag, Ausgabe: -
Seiten: - Band / Heft: 82 (1) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 163 - 167 Identifikator: -