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  Modeling membrane morphological change during autophagosome formation

Sakai, Y., Koyama-Honda, I., Tachikawa, M., Knorr, R. L., & Mizushima, N. (2020). Modeling membrane morphological change during autophagosome formation. iScience, 23(9): 101466. doi:10.1016/j.isci.2020.101466.

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Basisdaten

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Genre: Zeitschriftenartikel

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Article.pdf (Verlagsversion), 3MB
Name:
Article.pdf
Beschreibung:
-
OA-Status:
Gold
Sichtbarkeit:
Öffentlich
MIME-Typ / Prüfsumme:
application/pdf / [MD5]
Technische Metadaten:
Copyright Datum:
-
Copyright Info:
-

Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Sakai, Yuji, Autor
Koyama-Honda, Ikuko, Autor
Tachikawa, Masashi, Autor
Knorr, Roland L.1, Autor           
Mizushima, Noboru, Autor
Affiliations:
1Roland Knorr, Theorie & Bio-Systeme, Max Planck Institute of Colloids and Interfaces, Max Planck Society, ou_2288692              

Inhalt

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Schlagwörter: Biophysics, Cell Biology, Molecular Biology, Membrane Architecture
 Zusammenfassung: Summary
Autophagy is an intracellular degradation process that is mediated by de novo formation of autophagosomes. Autophagosome formation involves dynamic morphological changes; a disk-shaped membrane cisterna grows, bends to become a cup-shaped structure, and finally develops into a spherical autophagosome. We have constructed a theoretical model that integrates the membrane morphological change and entropic partitioning of putative curvature generators, which we have used to investigate the autophagosome formation process quantitatively. We show that the membrane curvature and the distribution of the curvature generators stabilize disk- and cup-shaped intermediate structures during autophagosome formation, which is quantitatively consistent with in vivo observations. These results suggest that various autophagy proteins with membrane curvature-sensing properties control morphological change by stabilizing these intermediate structures. Our model provides a framework for understanding autophagosome formation.

Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 2020-08-152020
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: -
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: -
 Identifikatoren: DOI: 10.1016/j.isci.2020.101466
BibTex Citekey: SAKAI2020101466
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: iScience
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: Amsterdam : Cell Press
Seiten: - Band / Heft: 23 (9) Artikelnummer: 101466 Start- / Endseite: - Identifikator: ISSN: 2589-0042