Enhanced long-term and impaired short-term spatial memory in GluA1 AMPA 
receptor subunit knockout mice: Evidence for a dual-process memory model

Sanderson, David J.; Good, Mark A.; Skelton, Kathryn; Sprengel, Rolf; Seeburg, Peter H.; Rawlins, John Nicholas P.; Bannerman, David M.

doi:10.1101/lm.1339109

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Enhanced long-term and impaired short-term spatial memory in GluA1 AMPA receptor subunit knockout mice: Evidence for a dual-process memory model

Sanderson, D. J., Good, M. A., Skelton, K., Sprengel, R., Seeburg, P. H., Rawlins, J. N. P., & Bannerman, D. M. (2009). Enhanced long-term and impaired short-term spatial memory in GluA1 AMPA receptor subunit knockout mice: Evidence for a dual-process memory model. Learning & memory, 16(6), 379-386. doi:10.1101/lm.1339109.

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資料種別: 学術論文

その他のタイトル : Enhanced long-term and impaired short-term spatial memory in GluA1 AMPA receptor subunit knockout mice: Evidence for a dual-process memory model

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Good, Mark A., 著者
Skelton, Kathryn, 著者
Sprengel, Rolf¹, 著者
Seeburg, Peter H.¹, 著者
Rawlins, John Nicholas P., 著者
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所属:
1Department of Molecular Neurobiology, Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society, ou_1497704

内容説明

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要旨: Abstract The GluA1 AMPA receptor subunit is a key mediator of hippocampal synaptic plasticity and is especially important for a rapidly-induced, short-lasting form of potentiation. GluA1 gene deletion impairs hippocampus-dependent, spatial working memory, but spares hippocampus-dependent spatial reference memory. These findings may reflect the necessity of GluA1-dependent synaptic plasticity for short-term memory of recently visited places, but not for the ability to form long-term associations between a particular spatial location and an outcome. This hypothesis is in concordance with the theory that short-term and long-term memory depend on dissociable psychological processes. In this study we tested GluA1-/- mice on both short-term and long-term spatial memory using a simple novelty preference task. Mice were given a series of repeated exposures to a particular spatial location (the arm of a Y-maze) before their preference for a novel spatial location (the unvisited arm of the maze) over the familiar spatial location was assessed. GluA1-/- mice were impaired if the interval between the trials was short (1 min), but showed enhanced spatial memory if the interval between the trials was long (24 h). This enhancement was caused by the interval between the exposure trials rather than the interval prior to the test, thus demonstrating enhanced learning and not simply enhanced performance or expression of memory. This seemingly paradoxical enhancement of hippocampus-dependent spatial learning may be caused by GluA1 gene deletion reducing the detrimental effects of short-term memory on subsequent long-term learning. Thus, these results support a dual-process model of memory in which short-term and long-term memory are separate and sometimes competitive processes.

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言語: eng - English

日付: 投稿: 2009-01-12受理: 2009-03-31出版: 2009-06

出版の状態: 出版

ページ: 8

出版情報: -

目次: -

査読: 査読あり

識別子（DOI, ISBNなど）: eDoc: 664698
DOI: 10.1101/lm.1339109
URI: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19470654
その他: 7460

学位: -

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出版物 1

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出版物名: Learning & memory

種別: 学術雑誌

著者・編者:

所属:

出版社, 出版地: Cold Spring Harbor Laboratory Press

ページ: - 巻号: 16 (6) 通巻号: - 開始・終了ページ: 379 - 386 識別子（ISBN, ISSN, DOIなど）: ISSN: 1072-0502
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/954925603751

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