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  Efflux pump insensitive rhodamine–jasplakinolide conjugates for G- and F-actin imaging in living cells

Gerasimaitė, R., Seikowski, J., Schimpfhauser, J., Kostiuk, G., Gilat, T., D´Este, E., et al. (2020). Efflux pump insensitive rhodamine–jasplakinolide conjugates for G- and F-actin imaging in living cells. Organic & Biomolecular Chemistry, 18(15), 2929-2937. doi:10.1039/D0OB00369G.

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Genre: Zeitschriftenartikel

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Urheber

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 Urheber:
Gerasimaitė, Rūta, Autor
Seikowski, Jan, Autor
Schimpfhauser, Jens, Autor
Kostiuk, Georgij, Autor
Gilat, Tanja, Autor
D´Este, Elisa1, Autor           
Schnorrenberg, Sebastian, Autor
Lukinavičius, Gražvydas, Autor
Affiliations:
1Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society, ou_1125545              

Inhalt

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Schlagwörter: -
 Zusammenfassung: The actin cytoskeleton is crucial for endocytosis, intracellular trafficking, cell shape maintenance and a wide range of other cellular functions. Recently introduced cell-permeable fluorescent actin probes, such as SiR-actin, suffer from poor membrane permeability and stain some cell populations inhomogeneously due to the active efflux by the plasma membrane pumps. We analyzed a series of new probes composed of jasplakinolide and modified rhodamine fluorophores and found that rhodamine positional isomerism has a profound effect on probe performance. The probes based on the 6'-carboxy-carbopyronine scaffold are considerably less susceptible to efflux and allow efficient staining without efflux pump inhibitors. They can be used for 2D and 3D fluorescence nanoscopy at high nanomolar concentrations without significant cytotoxicity. We show that jasplakinolide-based fluorescent probes bind not only to actin filaments, but also to G-actin, which enables imaging highly dynamic actin structures. We demonstrate an excellent performance of the new probes in multiple organisms and cell types: human cell lines, frog erythrocytes, fruit fly tissues and primary neurons.

Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 2020-02-192020-03-232020-03-262020-04-21
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: 9
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: DOI: 10.1039/D0OB00369G
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Organic & Biomolecular Chemistry
  Andere : Organic and Biomolecular Chemistry
  Kurztitel : Org. Biomol. Chem.
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: Cambridge : Royal Society of Chemistry
Seiten: - Band / Heft: 18 (15) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 2929 - 2937 Identifikator: ISSN: 1477-0520
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/954925269322