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  Identification of two new polymorphisms (c2447-125A>G; c2532G>A) in the gamma 2-COP (COPG2) gene by screening of Silver-Russell syndrome patients

Mergenthaler, S., Blagitko-Dorfs, N., Wollmann, H. A., Ranke, M. B., Ropers, H. H., Kalscheuer, V. M., et al. (2000). Identification of two new polymorphisms (c2447-125A>G; c2532G>A) in the gamma 2-COP (COPG2) gene by screening of Silver-Russell syndrome patients. Hum Mutat, 16(1), 96. doi:10.1002/1098-1004(200007)16:1<96:AID-HUMU32>3.0.CO;2-V.

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Basisdaten

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Datensatz-Permalink: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0002-E025-7 Versions-Permalink: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0002-E026-6
Genre: Zeitschriftenartikel

Externe Referenzen

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externe Referenz:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10874328 (beliebiger Volltext)
Beschreibung:
-
OA-Status:

Urheber

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 Urheber:
Mergenthaler, S.1, Autor
Blagitko-Dorfs, N.1, Autor
Wollmann, H. A.1, Autor
Ranke, M. B.1, Autor
Ropers, H. H.1, Autor
Kalscheuer, V. M.1, Autor
Eggermann, T.1, Autor
Affiliations:
1Max Planck Society, ou_persistent13              

Inhalt

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Schlagwörter: Abnormalities, Multiple/*genetics Carrier Proteins/*genetics Coatomer Protein Fetal Growth Retardation/*genetics *Genetic Testing Growth Disorders/*genetics Humans Polymorphism, Genetic/*genetics *Proteins Syndrome
 Zusammenfassung: -

Details

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Sprache(n):
 Datum: 2000
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: -
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: -
 Identifikatoren: Anderer: 10874328
DOI: 10.1002/1098-1004(200007)16:1<96::AID-HUMU32>3.0.CO;2-V
ISSN: 1098-1004 (Electronic) 1059-7794 (Linking)
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Hum Mutat
  Alternativer Titel : Human mutation
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: -
Seiten: - Band / Heft: 16 (1) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 96 Identifikator: -