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  Ectopic expression of Pax4 in pancreatic δ cells results in β-like cell neogenesis

Druelle, N., Vieira, A., Shabro, A., Courtney, M., Mondin, M., Rekima, S., et al. (2017). Ectopic expression of Pax4 in pancreatic δ cells results in β-like cell neogenesis. The Journal of Cell Biology, 216(12), 4299-4311. doi:10.1083/jcb.201704044.

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Genre: Zeitschriftenartikel

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2515183.pdf (Verlagsversion), 4MB
Name:
2515183.pdf
Beschreibung:
-
OA-Status:
Sichtbarkeit:
Öffentlich
MIME-Typ / Prüfsumme:
application/pdf / [MD5]
Technische Metadaten:
Copyright Datum:
-
Copyright Info:
-

Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Druelle, N., Autor
Vieira, A., Autor
Shabro, A., Autor
Courtney, M., Autor
Mondin, M., Autor
Rekima, S., Autor
Napolitano, T., Autor
Silvano, S., Autor
Navarro-Sanz, S., Autor
Hadzic, B., Autor
Avolio, F., Autor
Rassoulzadegan, M., Autor
Schmid, H. A., Autor
Mansouri, A.1, Autor           
Collombat, P., Autor
Affiliations:
1Research Group of Molecular Cell Differentiation, MPI for biophysical chemistry, Max Planck Society, ou_578588              

Inhalt

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Schlagwörter: -
 Zusammenfassung: The recent demonstration that pancreatic a cells can be continuously regenerated and converted into beta-like cells upon ectopic expression of Pax4 opened new avenues of research in the endocrine cell differentiation and diabetes fields. To determine whether such plasticity was also shared by delta cells, we generated and characterized transgenic animals that express Pax4 specifically in somatostatin-expressing cells. We demonstrate that the ectopic expression of Pax4 in d cells is sufficient to induce their conversion into functional beta-like cells. Importantly, this conversion induces compensatory mechanisms involving the reactivation of endocrine developmental processes that result in dramatic beta-like cell hyperplasia. Importantly, these beta-like cells are functional and can partly reverse the consequences of chemically induced diabetes.

Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 2017-10-122017-12-04
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: -
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: DOI: 10.1083/jcb.201704044
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: The Journal of Cell Biology
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: -
Seiten: - Band / Heft: 216 (12) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 4299 - 4311 Identifikator: -