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  A disilene base adduct with a dative Si–Si single bond.

Schweizer, J. I., Scheibel, M. G., Diefenbach, M., Neumeyer, F., Wîrtele, C., Kulminskaya, N., et al. (2016). A disilene base adduct with a dative Si–Si single bond. Angewandte Chemie, 128(5), 1814-1818. doi:10.1002/ange.201510477.

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Urheber

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 Urheber:
Schweizer, J. I., Autor
Scheibel, M. G., Autor
Diefenbach, M., Autor
Neumeyer, F., Autor
Wîrtele, C., Autor
Kulminskaya, N.1, Autor           
Linser, R.1, Autor           
Auner, N., Autor
Schneider, S., Autor
Holthausen, M. C., Autor
Affiliations:
1Research Group of Solid-State NMR-2, MPI for Biophysical Chemistry, Max Planck Society, ou_1950286              

Inhalt

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Schlagwörter: Bonding analysis; Dative bonds; Disilenes; Silylenes; X-ray diffraction
 Zusammenfassung: An experimental and theoretical study of the base- stabilized disilene 1 is reported, whichforms at lowtemper- atures in the disproportionation reaction of Si 2 Cl 6 or neo- Si 5 Cl 12 with equimolar amounts of NMe 2 Et. Single-crystal X- ray diffraction and quantum-chemical bonding analysis dis- close an unprecedented structure in silicon chemistry featuring adative Si!Si single bond between two silylene moieties, Me 2 EtN!SiCl 2 !Si(SiCl 3 ) 2 .The central ambiphilic SiCl 2 group is linked by dative bonds to the amine donor and the bis(trichlorosilyl)silylene acceptor,which leads to push–pull stabilization. Based on experimental and theoretical examina- tions aformation mechanism is presented that involves an autocatalytic reaction of the intermediately formed anion Si(SiCl 3 ) 3 ¢ with neo-Si 5 Cl 12 to yield 1.

Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 2015-12-222016-01-26
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: -
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: DOI: 10.1002/ange.201510477
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Angewandte Chemie
Genre der Quelle: Zeitschrift
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Ort, Verlag, Ausgabe: -
Seiten: - Band / Heft: 128 (5) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 1814 - 1818 Identifikator: -