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  AMPA receptor signaling through BRAG2 and Arf6 critical for long-term synaptic depression

Scholz, R., Berberich, S., Rathgeber, L., Kolleker, A., Köhr, G., & Kornau, H. C. (2010). AMPA receptor signaling through BRAG2 and Arf6 critical for long-term synaptic depression. Neuron, 66(5), 768-780. doi:10.1016/j.neuron.2010.05.003.

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基本情報

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資料種別: 学術論文
その他のタイトル : AMPA receptor signaling through BRAG2 and Arf6 critical for long-term synaptic depression

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Neuron_66_2010_768.pdf (全文テキスト(全般)), 748KB
 
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ファイル名:
Neuron_66_2010_768.pdf
説明:
-
OA-Status:
閲覧制限:
制限付き (Max Planck Institute for Medical Research, MHMF; )
MIMEタイプ / チェックサム:
application/pdf
技術的なメタデータ:
著作権日付:
-
著作権情報:
-
CCライセンス:
-

作成者

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 作成者:
Scholz, Ralf, 著者
Berberich, Sven1, 著者           
Rathgeber, Louisa, 著者
Kolleker, Aleksandre1, 著者           
Köhr, Georg1, 著者           
Kornau, Hans Christian1, 著者           
所属:
1Department of Molecular Neurobiology, Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society, ou_1497704              

内容説明

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キーワード: MOLNEURO; SIGNALING
 要旨: Central nervous system synapses undergo activity-dependent alterations to support learning and memory. Long-term depression (LTD) reflects a sustained reduction of the synaptic AMPA receptor content based on targeted clathrin-mediated endocytosis. Here we report a current-independent form of AMPA receptor signaling, fundamental for LTD. We found that AMPA receptors directly interact via the GluA2 subunit with the synaptic protein BRAG2, which functions as a guanine-nucleotide exchange factor (GEF) for the coat-recruitment GTPase Arf6. BRAG2-mediated catalysis, controlled by ligand-binding and tyrosine phosphorylation of GluA2, activates Arf6 to internalize synaptic AMPA receptors upon LTD induction. Furthermore, acute blockade of the GluA2-BRAG2 interaction and targeted deletion of BRAG2 in mature hippocampal CA1 pyramidal neurons prevents LTD in CA3-to-CA1 cell synapses, irrespective of the induction pathway. We conclude that BRAG2-mediated Arf6 activation triggered by AMPA receptors is the convergent step of different forms of LTD, thus providing an essential mechanism for the control of vesicle formation by endocytic cargo.

資料詳細

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言語: eng - English
 日付: 2010-04-212010-06-092010-06-10
 出版の状態: 出版
 ページ: -
 出版情報: -
 目次: -
 査読: 査読あり
 識別子(DOI, ISBNなど): eDoc: 664586
DOI: 10.1016/j.neuron.2010.05.003
URI: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20547133
その他: 7578
 学位: -

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訴訟

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出版物 1

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出版物名: Neuron
種別: 学術雑誌
 著者・編者:
所属:
出版社, 出版地: Cambridge, Mass. : Cell Press
ページ: - 巻号: 66 (5) 通巻号: - 開始・終了ページ: 768 - 780 識別子(ISBN, ISSN, DOIなど): ISSN: 0896-6273
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/954925560565