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  A new paradigm for MAPK: Structural interactions of hERK1 with mitochondria in HeLa cells.

Galli, S., Jahn, O., Hitt, R., Hesse, D., Opitz, L., Plessmann, U., et al. (2009). A new paradigm for MAPK: Structural interactions of hERK1 with mitochondria in HeLa cells. PLoS One, 4(10): e7541. doi:10.1371/journal.pone.0007541.

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Urheber

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 Urheber:
Galli, S., Autor
Jahn, O., Autor
Hitt, R., Autor
Hesse, D., Autor
Opitz, L., Autor
Plessmann, U.1, Autor           
Urlaub, H.1, Autor           
Poderoso, J. J., Autor
Jares-Erijman, E. A., Autor
Jovin, T. M.2, Autor           
Affiliations:
1Research Group of Bioanalytical Mass Spectrometry, MPI for biophysical chemistry, Max Planck Society, ou_578613              
2Emeritus Group Laboratory of Cellular Dynamics, MPI for Biophysical Chemistry, Max Planck Society, ou_578629              

Inhalt

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Schlagwörter: -
 Zusammenfassung: Extracellular signal-regulated protein kinase 1 and 2 (ERK1/2) are members of the MAPK family and participate in the transduction of stimuli in cellular responses. Their long-term actions are accomplished by promoting the expression of specific genes whereas faster responses are achieved by direct phosphorylation of downstream effectors located throughout the cell. In this study we determined that hERK1 translocates to the mitochondria of HeLa cells upon a proliferative stimulus. In the mitochondrial environment, hERK1 physically associates with (i) at least 5 mitochondrial proteins with functions related to transport (i.e. VDAC1), signalling, and metabolism; (ii) histones H2A and H4; and (iii) other cytosolic proteins. This work indicates for the first time the presence of diverse ERK-complexes in mitochondria and thus provides a new perspective for assessing the functions of ERK1 in the regulation of cellular signalling and trafficking in HeLa cells.

Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 2009-10-22
 Publikationsstatus: Online veröffentlicht
 Seiten: -
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: DOI: 10.1371/journal.pone.0007541
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: PLoS One
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
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Ort, Verlag, Ausgabe: -
Seiten: - Band / Heft: 4 (10) Artikelnummer: e7541 Start- / Endseite: - Identifikator: -