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  A chromatin-dependent role of the fragile X mental retardation protein FMRP in the DNA damage response.

Alpatov, R., Lesch, B. J., Nakamoto-Kinoshita, M., Blanco, A., Chen, S., Stützer, A., et al. (2014). A chromatin-dependent role of the fragile X mental retardation protein FMRP in the DNA damage response. Cell, 157(4), 869-881. doi:10.1016/j.cell.2014.03.040.

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Urheber

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 Urheber:
Alpatov, R., Autor
Lesch, B. J., Autor
Nakamoto-Kinoshita, M., Autor
Blanco, A., Autor
Chen, S., Autor
Stützer, A.1, Autor           
Armache, K. J., Autor
Simon, M. D., Autor
Xu, C., Autor
Ali, M., Autor
Murn, J., Autor
Prisic, S., Autor
Kutateladze, T. G., Autor
Vakoc, C. R., Autor
Min, J., Autor
Kingston, R. E., Autor
Fischle, W.1, Autor           
Warren, S. T., Autor
Page, D. C., Autor
Shi, Y., Autor
Affiliations:
1Research Group of Chromatin Biochemistry, MPI for biochemical chemistry, Max Planck Society, ou_578604              

Inhalt

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Schlagwörter: -
 Zusammenfassung: Fragile X syndrome, a common form of inherited intellectual disability, is caused by loss of the fragile X mental retardation protein FMRP. FMRP is present predominantly in the cytoplasm, where it regulates translation of proteins that are important for synaptic function. We identify FMRP as a chromatin-binding protein that functions in the DNA damage response (DDR). Specifically, we show that FMRP binds chromatin through its tandem Tudor (Agenet) domain in vitro and associates with chromatin in vivo. We also demonstrate that FMRP participates in the DDR in a chromatin-binding-dependent manner. The DDR machinery is known to play important roles in developmental processes such as gametogenesis. We show that FMRP occupies meiotic chromosomes and regulates the dynamics of the DDR machinery during mouse spermatogenesis. These findings suggest that nuclear FMRP regulates genomic stability at the chromatin interface and may impact gametogenesis and some developmental aspects of fragile X syndrome.

Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 2014-05-08
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: -
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: DOI: 10.1016/j.cell.2014.03.040
 Art des Abschluß: -

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Cell
Genre der Quelle: Zeitschrift
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Ort, Verlag, Ausgabe: -
Seiten: - Band / Heft: 157 (4) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 869 - 881 Identifikator: -