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  Myofibrillar myopathy with arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy 7: Corroboration and narrowing of the critical region on 10q22.3

Kuhl, A., Melberg, A., Meinl, E., Nürnberg, G., Nürnberg, P., Kehrer-Sawatzki, H., et al. (2008). Myofibrillar myopathy with arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy 7: Corroboration and narrowing of the critical region on 10q22.3. European Journal of Human Genetics, 16, 367-373.

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Basisdaten

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Genre: Zeitschriftenartikel

Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Kuhl, A.1, Autor           
Melberg, A.2, Autor
Meinl, E.1, Autor           
Nürnberg, G.2, Autor
Nürnberg, P.2, Autor
Kehrer-Sawatzki, H.2, Autor
Jenne, D. E.1, Autor           
Affiliations:
1Department: Neuroimmunology / Wekerle, MPI of Neurobiology, Max Planck Society, ou_1113547              
2Department of Neuroscience, Neurology, University Hospital, Uppsala, Sweden; Institute for Clinical Neuroimmunology, Ludwig-Maximilians University Munich, Germany; Cologne Center for Genomics (CCG), University of Cologne, Cologne, Germany; Department of Human Genetics, University of Ulm, Germany, ou_persistent22              

Inhalt

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Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 2008-01-16
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: -
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: eDoc: 345243
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: European Journal of Human Genetics
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: Basel : Karger
Seiten: - Band / Heft: 16 Artikelnummer: - Start- / Endseite: 367 - 373 Identifikator: ISSN: 1018-4813
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/954925585277_2