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  Highly solvatochromic 7-aryl-3-hydroxychromones.

Giordano, L., Shvadchak, V. V., Fauerbach, J. A., Jares-Erijman, E. A., & Jovin, T. M. (2012). Highly solvatochromic 7-aryl-3-hydroxychromones. Journal of Physical Chemistry Letters, 3, 1011-1016. doi:10.1021/jz3002019.

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Urheber

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 Urheber:
Giordano, L.1, Autor           
Shvadchak, V. V.1, Autor           
Fauerbach, J. A., Autor
Jares-Erijman, E. A., Autor
Jovin, T. M.1, Autor           
Affiliations:
1Emeritus Group Laboratory of Cellular Dynamics, MPI for biophysical chemistry, Max Planck Society, ou_578629              

Inhalt

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Schlagwörter: -
 Zusammenfassung: Introduction of the dialkylaminophenyl group in position 7 of 3 ‑ hydroxychromone changes the orientation of the excited-state dipole moment and leads to superior solvatochromic properties (>170 nm emission shift in aprotic media). The excited-state intramolecular proton-transfer (ESIPT) reaction of 7-aryl-3-hydrox- ychromones is almost completely inhibited in most solvents. Methylation of the 3-OH abolishes ESIPT completely and also leads to improved photostability. The probes exhibit a ∼ 100-fold increase in fluorescence intensity and large Stokes shifts upon binding to membranes, reflecting differences in membrane phase and charge by a >40 nm spread in the emission band position.

Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 2012-03-202012
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: -
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: DOI: 10.1021/jz3002019
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Journal of Physical Chemistry Letters
Genre der Quelle: Zeitschrift
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Ort, Verlag, Ausgabe: -
Seiten: - Band / Heft: 3 Artikelnummer: - Start- / Endseite: 1011 - 1016 Identifikator: -