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  Evidence for a Non-Concerted, Dissoziative Mechanism of the Palladium-Catalyzed "Enolate Claisen Rearrangement" of Allylic Esters

Braun, M., Meletis, P., & Schrader, W. (2010). Evidence for a Non-Concerted, Dissoziative Mechanism of the Palladium-Catalyzed "Enolate Claisen Rearrangement" of Allylic Esters. European Journal of Organic Chemistry, (28), 5369-5372. doi:10.1002/ejoc.201000874.

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Basisdaten

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Genre: Zeitschriftenartikel

Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Braun, Manfred1, Autor
Meletis, Panos1, Autor
Schrader, Wolfgang2, Autor           
Affiliations:
1Institut für Organische Chemie und Makromolekulare Chemie, Universität Düsseldorf, Universitätsstr. 1, 40225 Düsseldorf, Germany, ou_persistent22              
2Service Department Schrader (MS), Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society, ou_1445629              

Inhalt

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Schlagwörter: Allylation; Enantioselectivity; Ion pairs; Lithium; Homogeneous catalysis
 Zusammenfassung: Dissociation into carboxylic‐acid dianions and palladium complexes rather than a concerted [3,3]‐sigmatropic rearrangement occurs upon exposure of the lithiumenolate derived from allyl phenylacetate tocatalytic Pd0. Only after the fragments escaped from the solvent cage, they combine under carbon‐carbon‐bond formation and give the allylated carboxylic acid.

Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 2010-06-172010-08-242010-10-01
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: 4
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: DOI: 10.1002/ejoc.201000874
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: European Journal of Organic Chemistry
  Andere : Eur. J. Org. Chem.
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: Weinheim, Germany : Wiley-VCH
Seiten: - Band / Heft: (28) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 5369 - 5372 Identifikator: ISSN: 1434-193X
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/954926953810