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  Towards a Practical Brønsted Acid Catalyzed and Hantzsch Ester Mediated Asymmetric Reductive Amination of Ketones with Benzylamine

Wakchaure, V. N., Nicoletti, M., Ratjen, L., & List, B. (2010). Towards a Practical Brønsted Acid Catalyzed and Hantzsch Ester Mediated Asymmetric Reductive Amination of Ketones with Benzylamine. Synlett, (18), 2708-2710. doi:10.1055/s-0030-1259003.

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Basisdaten

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Genre: Zeitschriftenartikel

Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Wakchaure, Vijay N.1, Autor           
Nicoletti, Marcello1, Autor           
Ratjen, Lars1, Autor           
List, Benjamin1, Autor           
Affiliations:
1Research Department List, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society, ou_1445585              

Inhalt

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Schlagwörter: benzylamine; Hantzsch ester; reductive amination; organocatalysis; chiral amines; Brønsted acids
 Zusammenfassung: We report the use of benzylamine as the amine component in Hantzsch ester mediated and chiral Brønsted acid catalyzed enantioselective reductive aminations of ketones. The method is noteworthy because the benzyl group is easily removable, and amine product purification is achieved through Hantzsch ester oxidation product removal via basic hydrolysis.

Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 2010-08-242010-10-142010-11-01
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: 3
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: DOI: 10.1055/s-0030-1259003
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Synlett
  Kurztitel : Synlett
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: Stuttgart : Georg Thieme Verlag
Seiten: - Band / Heft: (18) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 2708 - 2710 Identifikator: ISSN: 0936-5214
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/954925570856