Neue übergangsmetallkatalysierte Kreuzkupplungsreaktionen von Arylchloriden und 
-sulfonaten

Leitner, Andreas

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Neue übergangsmetallkatalysierte Kreuzkupplungsreaktionen von Arylchloriden und -sulfonaten

Leitner, A. (2003). Neue übergangsmetallkatalysierte Kreuzkupplungsreaktionen von Arylchloriden und -sulfonaten. PhD Thesis, Universität Dortmund, Dortmund.

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Basisdaten

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Datensatz-Permalink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-000F-9873-0 Versions-Permalink: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-000D-8F4E-C

Genre: Hochschulschrift

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Urheber:
Leitner, Andreas¹, Autor

Affiliations:
1Research Department Fürstner, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society, ou_1445584

Inhalt

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Zusammenfassung: Da die bekannten katalytischen Systeme für Chloraromaten bisher ausschließlich in Aryl-Aryl Kupplungen eingesetzt wurden, war ein Ziel der vorliegenden Arbeit, mit Hilfe einer palladiumkatalysierten Reaktion auch andere interessante Funktionalitäten zu übertragen.
Weiters stand die Entwicklung neuer Konzepte und Katalysatoren zur Aktivierung von Chloraromaten mit billigen und toxikologisch unbedenklichen Metallkatalysatoren im Mittelpunkt. Dazu wird im zweiten Teil eine neue eisenkatalysierte Kreuzkupplungsreaktion mit Arylchloriden und -sulfonaten vorgestellt.