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  Pd-catalyzed decarbonylative Heck olefination of aromatic carboxylic acids activated in situ with di-tert-butyl dicarbonate

Gooßen, L. J., Paetzold, J., & Winkel, L. (2002). Pd-catalyzed decarbonylative Heck olefination of aromatic carboxylic acids activated in situ with di-tert-butyl dicarbonate. Synlett, (10), 1721-1723. doi:10.1055/s-2002-34227.

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Basisdaten

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Datensatz-Permalink: http://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-000F-998F-C Versions-Permalink: http://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0023-C79C-8
Genre: Zeitschriftenartikel

Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Gooßen, L. J.1, Autor              
Paetzold, J.1, Autor              
Winkel, L.2, Autor              
Affiliations:
1Research Group Goossen, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society, ou_1445603              
2Service Department Theyssen (Technical Labs), Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society, ou_1445632              

Inhalt

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Schlagwörter: carboxylic acids; catalysis; palladium; Heck reaction; di-tert- butyl dicarbonate
 Zusammenfassung: The first protocol for a direct Heck olefination of aromatic carboxylic acids has been developed. By treatment with commercially available di-tert-butyl dicarbonate, the carboxylic acids are converted in situ into the mixed anhydrides, which in the presence of a palladium catalyst react with olefins to give styrene derivatives. As by-products, only volatile CO and CO2, along with tert-butanol are formed, making the work-up of the reaction products particuarly easy. A mixture of PdCl2, LiCl and gamma-picoline was identified to be the most effective catalyst system.

Details

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Sprache(n): eng - Englisch
 Datum: 2002-10
 Publikationsstatus: Im Druck publiziert
 Seiten: -
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: eDoc: 20465
DOI: 10.1055/s-2002-34227
ISI: 000178555100036
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Synlett
  Alternativer Titel : Synlett
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: -
Seiten: - Band / Heft: (10) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 1721 - 1723 Identifikator: ISSN: 0936-5214