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  LAD-1/variant syndrome is caused by mutations in FERMT3

Kuijpers, T. W., van de Vijver, E., Weterman, M. A. J., de Boer, M., Tool, A. T. J., van den Berg, T. K., et al. (2008). LAD-1/variant syndrome is caused by mutations in FERMT3. Blood, o.Pag.-o.Pag. doi:10.1182/blood-2008-10-182154.

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Basisdaten

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Datensatz-Permalink: http://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0010-5B4B-A Versions-Permalink: http://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0010-5B4C-8
Genre: Zeitschriftenartikel

Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Kuijpers, T. W., Autor
van de Vijver, E., Autor
Weterman, M. A. J., Autor
de Boer, M., Autor
Tool, A. T. J., Autor
van den Berg, T. K., Autor
Moser, M.1, Autor              
Jakobs, M. E., Autor
Seeger, K., Autor
Sanal, O., Autor
Unal, S., Autor
Cetin, M., Autor
Roos, D., Autor
Verhoeven, A. J., Autor
Baas, F., Autor
Affiliations:
1Fässler, Reinhard / Molecular Medicine, Max Planck Institute of Biochemistry, Max Planck Society, ou_1565147              

Inhalt

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Details

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Sprache(n): eng - Englisch
 Datum: 2008-12
 Publikationsstatus: Im Druck publiziert
 Seiten: -
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: -
 Identifikatoren: eDoc: 408423
DOI: 10.1182/blood-2008-10-182154
 Art des Abschluß: -

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Blood
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
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Ort, Verlag, Ausgabe: -
Seiten: - Band / Heft: - Artikelnummer: - Start- / Endseite: o.Pag. - o.Pag. Identifikator: ISSN: 1528-0020