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  New options for prenatal diagnosis in autosomal recessive polycystic kidney disease by mutation analysis of the PKHD1 gene

Zerres, K., Senderek, J., Rudnik-Schoneborn, S., Eggermann, T., Kunze, J., Mononen, T., et al. (2004). New options for prenatal diagnosis in autosomal recessive polycystic kidney disease by mutation analysis of the PKHD1 gene. Clinical Genetics, 66, 53-57.

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Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Zerres, K., Autor
Senderek, J., Autor
Rudnik-Schoneborn, S., Autor
Eggermann, T., Autor
Kunze, J., Autor
Mononen, T., Autor
Kaariainen, H., Autor
Kirfel, J., Autor
Moser, M.1, Autor           
Buettner, R.2, Autor
Bergmann, C., Autor
Affiliations:
1Fässler, Reinhard / Molecular Medicine, Max Planck Institute of Biochemistry, Max Planck Society, ou_1565147              
2External Organizations, ou_persistent22              

Inhalt

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Details

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Sprache(n):
 Datum: 2004
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: -
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: -
 Identifikatoren: eDoc: 226621
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Clinical Genetics
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: -
Seiten: - Band / Heft: 66 Artikelnummer: - Start- / Endseite: 53 - 57 Identifikator: -