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  Mutation screening of brain-expressed X-chromosomal miRNA genes in 464 patients with nonsyndromic X-linked mental retardation

Chen, W., Jensen, L. R., Gecz, J., Fryns, J.-P., Moraine, C., de Brouwer, A., et al. (2007). Mutation screening of brain-expressed X-chromosomal miRNA genes in 464 patients with nonsyndromic X-linked mental retardation. European Journal of Human Genetics: EJHG; the Official Journal of the European Society of Human Genetics, 15(3), 375-378. doi:10.1038/sj.ejhg.5201758.

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Basisdaten

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Genre: Zeitschriftenartikel
Alternativer Titel : Eur J Hum Genet

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5201758a.pdf (beliebiger Volltext), 97KB
 
Datei-Permalink:
-
Name:
5201758a.pdf
Beschreibung:
-
OA-Status:
Sichtbarkeit:
Eingeschränkt (Max Planck Institute for Molecular Genetics, MBMG; )
MIME-Typ / Prüfsumme:
application/pdf
Technische Metadaten:
Copyright Datum:
-
Copyright Info:
eDoc_access: MPG
Lizenz:
-

Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Chen, Wei1, Autor           
Jensen, Lars R2, Autor
Gecz, Jozef, Autor
Fryns, Jean-Pierre, Autor
Moraine, Claude, Autor
de Brouwer, Arjan, Autor
Chelly, Jamel, Autor
Moser, Bettina2, Autor
Ropers, Hans-Hilger1, Autor           
Kuss, Andreas W.3, Autor           
Affiliations:
1Dept. of Human Molecular Genetics (Head: Hans-Hilger Ropers), Max Planck Institute for Molecular Genetics, Max Planck Society, ou_1433549              
2Max Planck Society, ou_persistent13              
3Familial Cognitive Disorders (Luciana Musante), Dept. of Human Molecular Genetics (Head: Hans-Hilger Ropers), Max Planck Institute for Molecular Genetics, Max Planck Society, ou_1479644              

Inhalt

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Schlagwörter: MiRNA, X-linked mental retardation, genetic modifier, mutation, brain
 Zusammenfassung: MiRNAs are small noncoding RNAs that control the expression of target genes at the post-transcriptional level and have been reported to modulate various biological processes. Their function as regulatory factors in gene expression renders them attractive candidates for harbouring genetic variants with subtle effects on IQ. In an attempt to investigate the potential role of miRNAs in the aetiology of X-linked mental retardation, we have examined all 13 known, brain-expressed X-chromosomal miRNAs in a cohort of 464 patients with non-syndromic X-linked MR and found four nucleotide changes in three different pre-miRNA hairpins. All the observed changes appear to be functionally neutral which, taken together with the rarity of detected nucleotide changes in miRNA genes, may reflect strong selection and thus underline the functional importance of miRNAs.

Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 2007-03-01
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: -
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: -
 Identifikatoren: eDoc: 337307
DOI: 10.1038/sj.ejhg.5201758
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: European Journal of Human Genetics : EJHG ; the Official Journal of the European Society of Human Genetics
  Alternativer Titel : Eur J Hum Genet
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: -
Seiten: - Band / Heft: 15 (3) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 375 - 378 Identifikator: ISSN: 1018-4813