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  Mutations in exon 1 of MECP2B are not a common cause of X-linked mental retardation in males

Poirier, K., Francis, F., Hamel, B., Moraine, C., Fryns, J. P., Ropers, H.-H., et al. (2005). Mutations in exon 1 of MECP2B are not a common cause of X-linked mental retardation in males. Druckausgaben (und Verfilmungen), 13(5), 523-524. doi:10.1038/sj.ejhg.5201399.

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Basisdaten

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Datensatz-Permalink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0010-86AF-A Versions-Permalink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0010-86B0-4
Genre: Zeitschriftenartikel
Alternativer Titel : Eur J Hum Genet

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:
5201399a.pdf (beliebiger Volltext), 53KB
 
Datei-Permalink:
-
Name:
5201399a.pdf
Beschreibung:
-
OA-Status:
Sichtbarkeit:
Eingeschränkt (Max Planck Institute for Molecular Genetics, MBMG; )
MIME-Typ / Prüfsumme:
application/pdf
Technische Metadaten:
Copyright Datum:
-
Copyright Info:
eDoc_access: MPG
Lizenz:
-

Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Poirier, Karine, Autor
Francis, Fiona, Autor
Hamel, Ben, Autor
Moraine, Claude, Autor
Fryns, Jean Pierre, Autor
Ropers, Hans-Hilger1, Autor           
Chelly, Jamel, Autor
Bienvenu, Thierry, Autor
Affiliations:
1Dept. of Human Molecular Genetics (Head: Hans-Hilger Ropers), Max Planck Institute for Molecular Genetics, Max Planck Society, ou_1433549              

Inhalt

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Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 2005-03-16
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: -
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: -
 Identifikatoren: eDoc: 271565
DOI: 10.1038/sj.ejhg.5201399
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Druckausgaben (und Verfilmungen)
  Alternativer Titel : Eur J Hum Genet
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
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Ort, Verlag, Ausgabe: -
Seiten: - Band / Heft: 13 (5) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 523 - 524 Identifikator: ISSN: 1018-4813