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  Catalytic partial oxidation of methane on platinum investigated by spatial reactor profiles, spatially resolved spectroscopy, and microkinetic modeling

Korup, O., Goldsmith, C. F., Weinberg, G., Geske, M., Kandemir, T., Schlögl, R., & Horn, R. (2013). Catalytic partial oxidation of methane on platinum investigated by spatial reactor profiles, spatially resolved spectroscopy, and microkinetic modeling. Journal of Catalysis, 297, 1-16. doi:10.1016/j.jcat.2012.08.022.

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基本情報

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資料種別: 学術論文

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manuscript.pdf (全文テキスト(全般)), 17MB
ファイルのパーマリンク:
https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-000E-F9EE-4
ファイル名:
manuscript.pdf
説明:
-
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MIMEタイプ / チェックサム:
application/pdf / [MD5]
技術的なメタデータ:
著作権日付:
2013
著作権情報:
Elsevier
CCライセンス:
-

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作成者

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 作成者:
Korup, Oliver1, 著者           
Goldsmith, Claude Franklin1, 著者           
Weinberg, Gisela1, 著者           
Geske, Michael1, 著者           
Kandemir, Timur1, 著者           
Schlögl, Robert1, 著者           
Horn, Raimund1, 著者           
所属:
1Inorganic Chemistry, Fritz Haber Institute, Max Planck Society, ou_24023              

内容説明

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キーワード: Catalytic partial oxidation; Methane; Synthesis gas; Platinum; Microkinetic modeling; Carbon formation; Raman spectroscopy; Electron microscopy
 要旨: Spatially resolved profile measurements, Raman spectroscopy, electron microscopy, and microkinetic modeling have been used to study the catalytic partial oxidation of methane on Pt. The measured species profiles through Pt coated foam catalysts exhibit a two-zone structure: an abrupt change in reaction rates separates the fast exothermic oxidation chemistry at the entrance of the reactor from the slow endothermic reforming chemistry. Spatially resolved Raman spectroscopy and electron microscopy confirm that the position of the mechanistic change could be correlated with Pt transportation and formation of carbonaceous deposits blocking the majority of active Pt sites in the reforming zone. The species profiles were simulated using a pseudo-2D heterogeneous model, which includes heat and mass transport limitations, and two state-of-the-art chemical kinetic mechanisms. Although both mechanisms are in quantitative agreement with the oxygen profiles, the two mechanisms differ substantially in their predictions of the branching ratio between partial and complete oxidation, as well as surface site coverages. The experimentally observed change in reaction rates is attributed to carbon formation, which the mechanisms are unable to reproduce, since they do not include carbon–carbon coupling reactions.

資料詳細

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言語: eng - English
 日付: 2012-10-262013-01
 出版の状態: 出版
 ページ: -
 出版情報: -
 目次: -
 査読: 査読あり
 識別子(DOI, ISBNなど): DOI: 10.1016/j.jcat.2012.08.022
 学位: -

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訴訟

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Project information

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出版物 1

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出版物名: Journal of Catalysis
種別: 学術雑誌
 著者・編者:
所属:
出版社, 出版地: San Diego, CA. : Academic Press
ページ: - 巻号: 297 通巻号: - 開始・終了ページ: 1 - 16 識別子(ISBN, ISSN, DOIなど): ISSN: 0021-9517
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/954922645027