Imaging genetics of FOXP2 in dyslexia

Wilcke, A.; Ligges, C.; Burkhardt, J.; Alexander, M.; Wolf, C.; Quente, E.; Ahnert, P.; Hoffmann, P.; Becker, A.; Müller-Myhsok, B.; Cichon, S.; Boltze, J.; Kirsten, H.

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Imaging genetics of FOXP2 in dyslexia

Wilcke, A., Ligges, C., Burkhardt, J., Alexander, M., Wolf, C., Quente, E., et al. (2012). Imaging genetics of FOXP2 in dyslexia. European Journal of Human Genetics, 20(2), 224-229.

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Basisdaten

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Datensatz-Permalink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-000E-8CD2-A Versions-Permalink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-000E-8CD3-8

Genre: Zeitschriftenartikel

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Urheber:
Wilcke, A., Autor
Ligges, C., Autor
Burkhardt, J., Autor
Alexander, M., Autor
Wolf, C.¹, Autor
Quente, E., Autor
Ahnert, P., Autor
Hoffmann, P., Autor
Becker, A.², Autor
Müller-Myhsok, B.¹, Autor
Cichon, S., Autor
Boltze, J., Autor
Kirsten, H., Autor

Affiliations:
1AG Müller-Myhsok, Bertram, Florian Holsboer (Direktor), Max Planck Institute of Psychiatry, Max Planck Society, ou_1607154
2AG Müller, Marianne, Florian Holsboer (Direktor), Max Planck Institute of Psychiatry, Max Planck Society, ou_1607153