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  Congenital myasthenic syndrome in cattle due to homozygosity for a truncating mutation in the acetylcholine receptor (AChR) epsilon-subunit gene

Sieb, J. P., Kraner, S., Thompson, P. N., & Steinlein, O. K. (2003). Congenital myasthenic syndrome in cattle due to homozygosity for a truncating mutation in the acetylcholine receptor (AChR) epsilon-subunit gene. In M. A. Agius (Ed.), Myasthenia gravis and related disorders: biochemical basis for disease of the neuromuscular junction (pp. 125-127). New York: New York Acad. of Sciences.

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Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Sieb, J. P.1, Autor           
Kraner, S., Autor
Thompson, P. N., Autor
Steinlein, O. K., Autor
Affiliations:
1Max Planck Institute of Psychiatry, Max Planck Society, ou_1607137              

Inhalt

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Schlagwörter: South African Red-Brahman calves, domestic animals, sequence analysis, deletion, mutation
 Zusammenfassung: -

Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 2003
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: -
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: -
 Identifikatoren: eDoc: 121764
ISI: 000186107400013
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Myasthenia gravis and related disorders: biochemical basis for disease of the neuromuscular junction
Genre der Quelle: Buch
 Urheber:
Agius, Mark A., Herausgeber
Affiliations:
-
Ort, Verlag, Ausgabe: New York : New York Acad. of Sciences
Seiten: - Band / Heft: - Artikelnummer: - Start- / Endseite: 125 - 127 Identifikator: -

Quelle 2

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Titel: Annals of the New York Academy of Sciences
Genre der Quelle: Reihe
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: -
Seiten: - Band / Heft: 998 Artikelnummer: - Start- / Endseite: - Identifikator: ISSN: 0077-8923