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  Direct Catalytic Asymmetric Synthesis of Pyrazolidine Derivatives

Deiana, L., Zhao, G.-L., Leijonmarck, H., Sun, J., Lehmann, C. W., & Córdova, A. (2012). Direct Catalytic Asymmetric Synthesis of Pyrazolidine Derivatives. ChemistryOpen, 1(3), 134-139. doi:10.1002/open.201200015.

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基本情報

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資料種別: 学術論文

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作成者

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 作成者:
Deiana, Luca1, 2, 著者
Zhao, Gui-Ling1, 2, 著者
Leijonmarck, Hans1, 2, 著者
Sun, Junliang2, 3, 著者
Lehmann, Christian W.4, 著者           
Córdova, Armando1, 2, 5, 著者
所属:
1Department of Organic Chemistry, Arrhenius Laboratory, Stockholm University, 10691 Stockholm (Sweden), ou_persistent22              
2Berzelii Center EXSELENT on Porous Materials, Arrhenius Laboratory, Stockholm University, 10691 Stockholm (Sweden), ou_persistent22              
3Department of Structural Chemistry, Arrhenius Laboratory, Stockholm University, 10691 Stockholm (Sweden), ou_persistent22              
4Service Department Lehmann (EMR), Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society, Kaiser-Wilhelm-Platz 1, 45470 Mülheim an der Ruhr, DE, ou_1445625              
5Department of Natural Sciences, Engineering and Mathematics, Mid Sweden University, 85170 Sundsvall (Sweden), ou_persistent22              

内容説明

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キーワード: 1,4-selectivity; asymmetric catalysis; cascade reactions; hemiaminals; metal-free catalysis; pyrazolidines
 要旨: Simple yet effective: A highly enantioselective, metal-free cascade reaction between di-1,2-N-protected hydrazine and α,β-unsaturated aldehydes is disclosed. The catalytic, asymmetric cascade transformation is a direct entry to 3-hydroxypyrazolidine and 3-allylpyrazolidine derivatives in one step and two steps, respectively, with >19:1 d.r. and 98–99 % ee using simple chiral pyrrolidines as catalysts.

資料詳細

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言語: eng - English
 日付: 2012-06-01
 出版の状態: 出版
 ページ: 6
 出版情報: -
 目次: -
 査読: 査読あり
 識別子(DOI, ISBNなど): DOI: 10.1002/open.201200015
 学位: -

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出版物 1

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出版物名: ChemistryOpen
種別: 学術雑誌
 著者・編者:
所属:
出版社, 出版地: Weinheim : Wiley-VCH
ページ: - 巻号: 1 (3) 通巻号: - 開始・終了ページ: 134 - 139 識別子(ISBN, ISSN, DOIなど): ISSN: 2191-1363
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/2191-1363