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  Reactions of carbanions derived from α-substituted-methyl tolyl sulfones with quinone methides as Michael acceptors

Groszek, G., Blazej, S., Brud, A., Swierczynski, D., & Lemek, T. (2006). Reactions of carbanions derived from α-substituted-methyl tolyl sulfones with quinone methides as Michael acceptors. Tetrahedron, 62(11), 2622-2630. doi:10.1016/j.tet.2005.12.040.

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Basisdaten

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Genre: Zeitschriftenartikel

Externe Referenzen

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Beschreibung:
-
OA-Status:

Urheber

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 Urheber:
Groszek, G, Autor
Blazej, S, Autor
Brud, AJ1, Autor           
Swierczynski, D, Autor
Lemek, T, Autor
Affiliations:
1External Organizations, ou_persistent22              

Inhalt

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Schlagwörter: -
 Zusammenfassung: Nucleophilic addition of α-halo-4-tolylsulfonyl methyl anions to quinone methides and subsequent reactions were studied. Three kinds of consecutive reaction products were isolated, depending on the substrate structures and reaction conditions. Two of them were identified as rearrangement products and one as the vicarious nucleophilic substitution (VNS) product. An unexpected 1,2-migration of the tosyl group was observed. The mechanism of the reactions is briefly discussed.

Details

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Sprache(n):
 Datum: 2006-03
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: -
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: -
 Identifikatoren: DOI: 10.1016/j.tet.2005.12.040
BibTex Citekey: GroszekBBSL2006
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Tetrahedron
  Andere : Tetrahedron : the international journal for the rapid publication of full original research papers and critical reviews in organic chemistry
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: Kidlington : Elsevier Science
Seiten: - Band / Heft: 62 (11) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 2622 - 2630 Identifikator: ISSN: 0040-4020
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/00404020