A structural basis for Lowe syndrome caused by mutations in the Rab-binding 
domain of OCRL1

Hou, Xiaomin; Hagemann, Nina; Schoebel, Stefan; Blankenfeldt, Wulf; Goody, Roger S.; Erdmann, Kai S.; Itzen, Aymelt

A structural basis for Lowe syndrome caused by mutations in the Rab-binding domain of OCRL1

Hou, X., Hagemann, N., Schoebel, S., Blankenfeldt, W., Goody, R. S., Erdmann, K. S., & Itzen, A. (2011). A structural basis for Lowe syndrome caused by mutations in the Rab-binding domain of OCRL1. The EMBO Journal, 30(8):, pp. 1659-1670. Retrieved from http://dx.doi.org/10.1038/emboj.2011.60.

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資料種別: 学術論文

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Hou, Xiaomin¹, 著者
Hagemann, Nina, 著者
Schoebel, Stefan¹, 著者
Blankenfeldt, Wulf², 著者
Goody, Roger S.², 著者
Erdmann, Kai S., 著者
Itzen, Aymelt², 著者

所属:
1Max Planck Institute of Molecular Physiology, Max Planck Society, ou_1753286
2Abt. III: Physikalische Biochemie, Max Planck Institute of Molecular Physiology, Max Planck Society, ou_1753289

内容説明

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キーワード: Dent disease; Lowe syndrome; OCRL; Rab; Rab8

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言語: eng - English

日付: 出版: 2011

出版の状態: 出版

ページ: -

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目次: -

査読: 査読あり

識別子（DOI, ISBNなど）: eDoc: 563765
URI: http://dx.doi.org/10.1038/emboj.2011.60

学位: -

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出版物名: The EMBO Journal

種別: 学術雑誌

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出版社, 出版地: -

ページ: - 巻号: 30 (8) 通巻号: 1 開始・終了ページ: 1659 - 1670 識別子（ISBN, ISSN, DOIなど）: -

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