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  Enantioselective aldol cyclodehydrations catalyzed by antibody 38C2

List, B., Lerner, R. A., & Barbas, C. F. (1999). Enantioselective aldol cyclodehydrations catalyzed by antibody 38C2. Organic Letters, 1(1), 59-62. doi:10.1021/ol9905405.

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Basisdaten

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Datensatz-Permalink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0014-A4F0-B Versions-Permalink: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0002-E68D-C
Genre: Zeitschriftenartikel

Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
List, Benjamin1, 2, Autor           
Lerner, Richard A.2, Autor
Barbas, Carlos F.2, Autor
Affiliations:
1Research Department List, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society, Kaiser-Wilhelm-Platz 1, 45470 Mülheim an der Ruhr, ou_1445585              
2Skaggs Institute for Chemical Biology and the Department of Molecular Biology, The Scripps Research Institute, 10550 North Torrey Pines Road, La Jolla, California 92037 , ou_persistent22              

Inhalt

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Schlagwörter: -
 Zusammenfassung: Aldolase antibody 38C2 catalyzes the enantioselective aldol cyclodehydration of 4-substituted-2,6-heptanediones (3) to give enantiomerically enriched 5-substituted-3-methyl-2-cyclohexen-1-ones (4). Yields, enantioselectivities, and product purities are markedly increased compared to the l-proline-catalyzed reactions.

Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 1999-03-261999-05-241999-07-01
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: 4
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: DOI: 10.1021/ol9905405
DOI: 10.1021/ol990129h
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Organic Letters
  Andere : Org. Lett.
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: Washington, DC : American Chemical Society
Seiten: - Band / Heft: 1 (1) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 59 - 62 Identifikator: ISSN: 1523-7060
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/954925626338