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  Direct Catalytic Asymmetric Enolexo Aldolizations

Pidathala, C., Hoang, L., Vignola, N., & List, B. (2003). Direct Catalytic Asymmetric Enolexo Aldolizations. Angewandte Chemie International Edition, 42(24), 2785-2788. doi:10.1002/anie.200351266.

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Basisdaten

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Genre: Zeitschriftenartikel

Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Pidathala, Chandrakala 1, Autor
Hoang, Linh1, Autor
Vignola, Nicola1, Autor
List, Benjamin1, Autor           
Affiliations:
1The Department of Molecular Biology, The Scripps Research Institute, 10550 North Torrey Pines Road, La Jolla, CA 92037, USA., ou_persistent22              

Inhalt

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Schlagwörter: aldol reaction; asymmetric catalysis; organocatalysis; amino acids
 Zusammenfassung: 32 years after the first, and still the only, catalytic asymmetric intramolecular aldol reaction was published in this journal, the proline‐catalyzed Hajos–Parrish–Eder–Sauer–Wiechert reaction is extended for the first time to catalytic asymmetric enolexo aldolizations. The process provides substituted cyclohexanes in excellent diastereo‐ and enantioselectivities. For example, heptanedial is converted into the corresponding cyclic anti‐configured aldol in 99 % ee (see scheme).

Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 2003-02-242003-06-172003-06-23
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: 4
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: DOI: 10.1002/anie.200351266
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Angewandte Chemie International Edition
  Kurztitel : Angew. Chem., Int. Ed.
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: Weinheim : Wiley-VCH
Seiten: - Band / Heft: 42 (24) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 2785 - 2788 Identifikator: ISSN: 1433-7851
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/1433-7851