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  Mining Sequence Space for Asymmetric Aminocatalysis: N-Terminal Prolyl-Peptides Efficiently Catalyze Enantioselective Aldol and Michael Reactions

Martin, H. J., & List, B. (2003). Mining Sequence Space for Asymmetric Aminocatalysis: N-Terminal Prolyl-Peptides Efficiently Catalyze Enantioselective Aldol and Michael Reactions. Synlett, 2003(12), 1901-1902. doi:10.1055/s-2003-41490.

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Basisdaten

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Genre: Zeitschriftenartikel

Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Martin, Harry J.1, Autor
List, Benjamin1, Autor           
Affiliations:
1The Skaggs Institute for Chemical Biology and the Department of Molecular Biology, The Scripps Research Institute, 10550 North Torrey Pines Road, La Jolla, CA 92037, USA., ou_persistent22              

Inhalt

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Schlagwörter: organocatalysis; enamine catalysis; aminocatalysis; peptides
 Zusammenfassung: N-Terminal prolyl-peptides efficiently catalyze asymmetric aldol and Michael reactions between acetone and p-nitro­benzaldehyde or β-nitrostyrene, respectively.

Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 2003-02-282003-09-192003-09-29
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: 2
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: DOI: 10.1055/s-2003-41490
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Synlett
  Kurztitel : Synlett
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: Stuttgart : Georg Thieme Verlag
Seiten: - Band / Heft: 2003 (12) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 1901 - 1902 Identifikator: ISSN: 0936-5214
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/954925570856