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  Catalytic Asymmetric Intramolecular α-Alkylation of Aldehydes

Vignola, N., & List, B. (2004). Catalytic Asymmetric Intramolecular α-Alkylation of Aldehydes. Journal of the American Chemical Society, 126(2), 450-451. doi:10.1021/ja0392566.

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Basisdaten

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Genre: Zeitschriftenartikel

Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Vignola, Nicola1, Autor           
List, Benjamin1, Autor           
Affiliations:
1Research Department List, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society, Kaiser-Wilhelm-Platz 1, 45470 Mülheim an der Ruhr, ou_1445585              

Inhalt

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Schlagwörter: -
 Zusammenfassung: The development of a general catalytic asymmetric aldehyde α-alkylation reaction constitutes a major challenge in organic synthesis. Here, we report the first and successful approach toward its solution:  (S)-α-methyl proline catalyzes the intramolecular alkylation of various halo aldehydes to the corresponding formyl cyclopentanes, -cyclopropanes, or -pyrrolidines in excellent yields and enantioselectivities. Most remarkably, racemization, aldolization, or catalyst alkylation do not occur to any significant extend, further illustrating the power, mildness, and profound selectivity of enamine catalysis.

Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 2003-10-272003-12-172004-01-01
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: 2
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: DOI: 10.1021/ja0392566
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Journal of the American Chemical Society
  Andere : JACS
  Kurztitel : J. Am. Chem. Soc.
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: Washington, DC : American Chemical Society
Seiten: - Band / Heft: 126 (2) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 450 - 451 Identifikator: ISSN: 0002-7863
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/954925376870