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  Brønsted Acid Catalyzed Asymmetric SN2-Type O-Alkylations

Čorić, I., Kim, J. H., Vlaar, T., Patil, M., Thiel, W., & List, B. (2013). Brønsted Acid Catalyzed Asymmetric SN2-Type O-Alkylations. Angewandte Chemie International Edition, 52(12), 3490-3493. doi:10.1002/anie.201209983.

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Basisdaten

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Genre: Zeitschriftenartikel

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anie_201209983_sm_miscellaneous_information.pdf (Ergänzendes Material), 4MB
Name:
anie_201209983_sm_miscellaneous_information.pdf
Beschreibung:
Miscellaneous Information
OA-Status:
Sichtbarkeit:
Öffentlich
MIME-Typ / Prüfsumme:
application/pdf / [MD5]
Technische Metadaten:
Copyright Datum:
-
Copyright Info:
-
Lizenz:
-

Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Čorić, Ilija1, Autor           
Kim, Ji Hye1, Autor           
Vlaar, Tjøstil1, Autor           
Patil, Mahendra2, Autor           
Thiel, Walter2, Autor           
List, Benjamin1, Autor           
Affiliations:
1Research Department List, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society, ou_1445585              
2Research Department Thiel, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society, ou_1445590              

Inhalt

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Schlagwörter: alkylation; asymmetric catalysis; nucleophilic substitution; organocatalysis; transetherification
 Zusammenfassung: Bridging the gap: Brønsted acids catalyze an intramolecular SN2-type alkylation of alcohols with ethers by bridging a pentacoordinate transition state, thus simultaneously activating both the leaving group and nucleophile (see scheme). Density functional calculations provide detailed insight into the course of the reaction and the transition-state structure.

Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 2012-12-132013-02-102013-03-18
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: 4
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: DOI: 10.1002/anie.201209983
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Angewandte Chemie International Edition
  Kurztitel : Angew. Chem., Int. Ed.
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: Weinheim : Wiley-VCH
Seiten: 4 Band / Heft: 52 (12) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 3490 - 3493 Identifikator: ISSN: 1433-7851
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/1433-7851