A novel method for finding functional variants in whole exome sequencing 
reveals potential risk factors for specific language impairments

Ho, Joses; Chen, S.; Hoischen, A.; Devanna, Paolo; Francks, Clyde; SLI Consortium; Veltman, J. A.; Newbury, D. F.; Fisher, Simon E.; Vernes, Sonja C.

A novel method for finding functional variants in whole exome sequencing reveals potential risk factors for specific language impairments

Ho, J., Chen, S., Hoischen, A., Devanna, P., Francks, C., SLI Consortium, Veltman, J. A., Newbury, D. F., Fisher, S. E., & Vernes, S. C. (2013). A novel method for finding functional variants in whole exome sequencing reveals potential risk factors for specific language impairments. Poster presented at the Cognomics Symposium 2013, Nijmegen, The Netherlands.

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アイテムのパーマリンク: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0014-5B55-7 版のパーマリンク: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0014-7575-7

資料種別: ポスター

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Ho, Joses^{1, 2}, 著者
Chen, S., 著者
Hoischen, A., 著者
Devanna, Paolo¹, 著者
Francks, Clyde¹, 著者
SLI Consortium, 著者
Veltman, J. A., 著者
Newbury, D. F., 著者
Fisher, Simon E.¹, 著者
Vernes, Sonja C.¹, 著者

所属:
1Language and Genetics Department, MPI for Psycholinguistics, Max Planck Society, ou_792549
2International Max Planck Research School for Language Sciences, MPI for Psycholinguistics, Max Planck Society, Nijmegen, NL, ou_1119545

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言語: eng - English

日付: 作成: 2013

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