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  Asymmetric synthesis of highly functionalized tetracyclic indole bases embodying the basic skeleton of yohimbine- and reserpine type alkaloids

Lock, R., & Waldmann, H. (1996). Asymmetric synthesis of highly functionalized tetracyclic indole bases embodying the basic skeleton of yohimbine- and reserpine type alkaloids. TETRAHEDRON LETTERS, 37(16), 2753-2756. doi:10.1016/0040-4039(96)00388-7.

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Basisdaten

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Datensatz-Permalink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0014-71FB-A Versions-Permalink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0014-725C-6
Genre: Zeitschriftenartikel

Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Lock, R1, Autor
Waldmann, Herbert2, Autor           
Affiliations:
1external, ou_persistent22              
2Abt. IV: Chemische Biologie, Max Planck Institute of Molecular Physiology, Max Planck Society, ou_1753290              

Inhalt

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Schlagwörter: -
 Zusammenfassung: Schiff bases derived from tryptophan methyl ester react with differently substituted electron-rich siloxy dienes in the presence of achiral or chiral boric acid esters to give enaminones 5 and 6 with high diastereomer ratios (up to >98:2). These intermediates are converted into highly functionalized indoloquinolizines 14 and 15 by means of a new method which employs the transformation of vinylogous amides to vinylogous chloromethyl amines and their subsequent conversion to vinylogous imidoyl chlorides as the key step. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd.

Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 1996
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: 4
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: ISI: A1996UF94700020
DOI: 10.1016/0040-4039(96)00388-7
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: TETRAHEDRON LETTERS
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: KIDLINGTON, OXFORD : PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE
Seiten: - Band / Heft: 37 (16) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 2753 - 2756 Identifikator: ISSN: 0040-4039