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  ASYMMETRIC PICTET-SPENGLER REACTIONS EMPLOYING AMINO-ACID ESTERS AS MEDIATORS OF SELECTIVITY

Waldmann, H., SCHMIDT, G., JANSEN, M., & GEB, J. (1993). ASYMMETRIC PICTET-SPENGLER REACTIONS EMPLOYING AMINO-ACID ESTERS AS MEDIATORS OF SELECTIVITY. TETRAHEDRON LETTERS, 34(37), 5867-5870. doi:10.1016/S0040-4039(00)73800-7.

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Basisdaten

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Datensatz-Permalink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0014-9C13-9 Versions-Permalink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0014-9C1B-A
Genre: Zeitschriftenartikel

Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Waldmann, Herbert1, Autor           
SCHMIDT, G2, Autor
JANSEN, M2, Autor
GEB, J2, Autor
Affiliations:
1Abt. IV: Chemische Biologie, Max Planck Institute of Molecular Physiology, Max Planck Society, ou_1753290              
2external, ou_persistent22              

Inhalt

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Schlagwörter: DIELS-ALDER REACTIONS; BARBIER-TYPE REACTIONS; CHIRAL AUXILIARIES; AQUEOUS-SOLUTION; BENZYL ESTER; IMINES; CYCLOADDITIONS; DERIVATIVES; DIENE
 Zusammenfassung: The Pictet-Spengler cyclization of iminium salts generated in situ from N-(beta-3-indolyl)ethyl substituted amino acid esters and differently substituted aldehydes proceeds with high stereoselectivity to deliver chiral tetrahydro-beta-carbolines with diastereomer ratios up to 98.5:1.5.

Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 1993
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: 4
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: -
 Identifikatoren: ISI: A1993LX67900012
DOI: 10.1016/S0040-4039(00)73800-7
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: TETRAHEDRON LETTERS
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: KIDLINGTON, OXFORD : PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE
Seiten: - Band / Heft: 34 (37) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 5867 - 5870 Identifikator: ISSN: 0040-4039