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  C2-SYMMETRIC BICYCLIC DIOLS AS CHIRAL LIGANDS IN THE TITANATE-CATALYZED ENANTIOSELECTIVE ADDITION OF ALKYLZINC REAGENTS TO ALDEHYDES

Waldmann, H., WEIGERDING, M., DREISBACH, C., & WANDREY, C. (1994). C2-SYMMETRIC BICYCLIC DIOLS AS CHIRAL LIGANDS IN THE TITANATE-CATALYZED ENANTIOSELECTIVE ADDITION OF ALKYLZINC REAGENTS TO ALDEHYDES. HELVETICA CHIMICA ACTA, 77(8), 2111-2116. doi:10.1002/hlca.19940770803.

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Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Waldmann, Herbert1, Autor           
WEIGERDING, M2, Autor
DREISBACH, C2, Autor
WANDREY, C2, Autor
Affiliations:
1Abt. IV: Chemische Biologie, Max Planck Institute of Molecular Physiology, Max Planck Society, ou_1753290              
2external, ou_persistent22              

Inhalt

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Schlagwörter: DIELS-ALDER REACTIONS; DIETHYLZINC; ESTERS
 Zusammenfassung: Enantiomerically pure C-2-symmetric 1,4-diols embodying bicyclic C-frameworks were synthesized by means of asymmetric carbo-Diels-Alder reactions as key steps (Scheme 1). They were investigated as chiral ligands in the enantioselective addition of ZnEt(2) to aromatic aldehydes. In the presence of 20-40 mol-% of the titanates formed from these diols and [Ti(i-PrO)(4)] at -78 degrees, the respective 1-arylpropanols were obtained with enantiomer ratios up to 93:7(Scheme 2, Table).

Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 1994
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: 6
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: ISI: A1994PY60600002
DOI: 10.1002/hlca.19940770803
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: HELVETICA CHIMICA ACTA
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: Weinheim : WILEY-VCH
Seiten: - Band / Heft: 77 (8) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 2111 - 2116 Identifikator: ISSN: 0018-019X