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  The Catalytic Asymmetric α-Benzylation of Aldehydes

List, B., Coric, I., Grygorenco, O. O., Kaib, P. S., Komarov, I., Lee, A., et al. (2014). The Catalytic Asymmetric α-Benzylation of Aldehydes. Angewandte Chemie International Edition, 53(1), 282-285. doi:10.1002/anie.201306037.

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Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
List, Benjamin1, Autor           
Coric, Ilija1, Autor           
Grygorenco, Oleksandr O.2, Autor
Kaib, Philip S.J.1, Autor           
Komarov, Igor2, Autor
Lee, Anna1, Autor           
Leutzsch, Markus1, Autor           
Pan, Subhas Chandra1, Autor           
Tymtsunik, Andrey V.2, Autor
van Gemmeren, Manuel1, Autor           
Affiliations:
1Research Department List, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society, ou_1445585              
2Taras Shevchenko National University of Kyiv, Volodymyrska Street 60, Kyiv (Ukraine), ou_persistent22              

Inhalt

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Schlagwörter: α-alkylation; α-branched aldehydes; DYKATt; enamine catalysis; organocatalysis
 Zusammenfassung: The first aminocatalyzed α-alkylation of α-branched aldehydes with benzyl bromides as alkylating agents has been developed. Using a sterically demanding proline derived catalyst, racemic α-branched aldehydes are reacted with alkylating agents in a DYKAT process to give the corresponding α-alkylated aldehydes with quaternary stereogenic centers in good yields and high enantioselectivities.

Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 2013-11-242014-01-03
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: -
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: DOI: 10.1002/anie.201306037
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Angewandte Chemie International Edition
  Andere : Angew. Chem., Int. Ed.
  Andere : Angew. Chem. Int. Ed.
  Andere : Angewandte Chemie, International Edition
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: Weinheim : Wiley-VCH
Seiten: - Band / Heft: 53 (1) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 282 - 285 Identifikator: ISSN: 1433-7851
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/1433-7851