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  Hypermutation of the inactive X chromosome is a frequent event in cancer

Jager, N., Schlesner, M., Jones, D. T., Raffel, S., Mallm, J. P., Junge, K. M., Weichenhan, D., Bauer, T., Ishaque, N., Kool, M., Northcott, P. A., Korshunov, A., Drews, R. M., Koster, J., Versteeg, R., Richter, J., Hummel, M., Mack, S. C., Taylor, M. D., Witt, H., Swartman, B., Schulte-Bockholt, D., Sultan, M., Yaspo, M. L., Lehrach, H., Hutter, B., Brors, B., Wolf, S., Plass, C., Siebert, R., Trumpp, A., Rippe, K., Lehmann, I., Lichter, P., Pfister, S. M., & Eils, R. (2013). Hypermutation of the inactive X chromosome is a frequent event in cancer. Cell, 155(3), 567-81. doi:S0092-8674(13)01216-6 [pii]10.1016/j.cell.2013.09.042.

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基本情報

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資料種別: 学術論文

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Jäger.pdf (出版社版), 2MB
ファイルのパーマリンク:
https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0019-086A-7
ファイル名:
Jäger.pdf
説明:
open access
OA-Status:
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MIMEタイプ / チェックサム:
application/pdf / [MD5]
技術的なメタデータ:
著作権日付:
2013
著作権情報:
2013 Elsevier Inc.

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作成者

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 作成者:
Jager, N., 著者
Schlesner, M., 著者
Jones, D. T., 著者
Raffel, S., 著者
Mallm, J. P., 著者
Junge, K. M., 著者
Weichenhan, D., 著者
Bauer, T., 著者
Ishaque, N., 著者
Kool, M., 著者
Northcott, P. A., 著者
Korshunov, A., 著者
Drews, R. M., 著者
Koster, J., 著者
Versteeg, R., 著者
Richter, J., 著者
Hummel, M., 著者
Mack, S. C., 著者
Taylor, M. D., 著者
Witt, H., 著者
Swartman, B., 著者Schulte-Bockholt, D., 著者Sultan, M.1, 著者           Yaspo, M. L.1, 著者           Lehrach, H.2, 著者           Hutter, B., 著者Brors, B., 著者Wolf, S., 著者Plass, C., 著者Siebert, R., 著者Trumpp, A., 著者Rippe, K., 著者Lehmann, I., 著者Lichter, P., 著者Pfister, S. M., 著者Eils, R., 著者 全て表示
所属:
1Human Chromosome 21 (Marie-Laure Yaspo), Dept. of Vertebrate Genomics (Head: Hans Lehrach), Max Planck Institute for Molecular Genetics, Max Planck Society, ou_1479652              
2Dept. of Vertebrate Genomics (Head: Hans Lehrach), Max Planck Institute for Molecular Genetics, Max Planck Society, ou_1433550              

内容説明

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キーワード: Adult Aged *Chromosomes, Human, X DNA Replication Female Humans Male Medulloblastoma/genetics/pathology *Mutation Myelodysplastic Syndromes/genetics/pathology Neoplasms/*genetics Polymorphism, Single Nucleotide S Phase *X Chromosome Inactivation
 要旨: Mutation is a fundamental process in tumorigenesis. However, the degree to which the rate of somatic mutation varies across the human genome and the mechanistic basis underlying this variation remain to be fully elucidated. Here, we performed a cross-cancer comparison of 402 whole genomes comprising a diverse set of childhood and adult tumors, including both solid and hematopoietic malignancies. Surprisingly, we found that the inactive X chromosome of many female cancer genomes accumulates on average twice and up to four times as many somatic mutations per megabase, as compared to the individual autosomes. Whole-genome sequencing of clonally expanded hematopoietic stem/progenitor cells (HSPCs) from healthy individuals and a premalignant myelodysplastic syndrome (MDS) sample revealed no X chromosome hypermutation. Our data suggest that hypermutation of the inactive X chromosome is an early and frequent feature of tumorigenesis resulting from DNA replication stress in aberrantly proliferating cells.

資料詳細

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言語: eng - English
 日付: 2013-08-022013-04-272013-09-202013-10-172013
 出版の状態: 出版
 ページ: -
 出版情報: -
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 査読: -
 学位: -

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出版物 1

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出版物名: Cell
種別: 学術雑誌
 著者・編者:
所属:
出版社, 出版地: Cambridge, Mass. : Cell Press
ページ: 15 巻号: 155 (3) 通巻号: - 開始・終了ページ: 567 - 81 識別子(ISBN, ISSN, DOIなど): ISSN: 0092-8674
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/954925463183