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  Genome-wide Kinase-Chromatin Interactions Reveal the Regulatory Network of ERK Signaling in Human Embryonic Stem Cells

Göke, J., Chan, Y. S., Yan, J. L., Vingron, M., & Ng, H. H. (2013). Genome-wide Kinase-Chromatin Interactions Reveal the Regulatory Network of ERK Signaling in Human Embryonic Stem Cells. Molecular Cell, 50(6), 844-855. doi:DOI 10.1016/j.molcel.2013.04.030.

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基本情報

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資料種別: 学術論文

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Göke.pdf (出版社版), 3MB
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https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0019-0B29-1
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Göke.pdf
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application/pdf / [MD5]
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著作権日付:
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著作権情報:
© 2014 Elsevier B.V.
CCライセンス:
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作成者

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 作成者:
Göke, J.1, 著者           
Chan, Y. S., 著者
Yan, J. L., 著者
Vingron, M.2, 著者           
Ng, H. H., 著者
所属:
1Dept. of Computational Molecular Biology (Head: Martin Vingron), Max Planck Institute for Molecular Genetics, Max Planck Society, Ihnestr. 73, 14195 Berlin, Germany, ou_1433547              
2Gene regulation (Martin Vingron), Dept. of Computational Molecular Biology (Head: Martin Vingron), Max Planck Institute for Molecular Genetics, Max Planck Society, Ihnestr, 73, 14195 Berlin, Germany, ou_1479639              

内容説明

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キーワード: transcriptional regulation cycle progression gene-expression self-renewal phosphorylation pluripotency growth circuitry cascades pathways
 要旨: The extracellular signal-regulated kinase (ERK)/mitogen-activated protein kinase signal-transduction cascade is one of the key pathways regulating proliferation and differentiation in development and disease. ERK signaling is required for human embryonic stem cells' (hESCs') self-renewing property. Here, we studied the convergence of the ERK signaling cascade at the DNA by mapping genome-wide kinase-chromatin interactions for ERK2 in hESCs. We observed that ERK2 binding occurs near noncoding genes and histone, cell-cycle, metabolism, and pluripotency-associated genes. We find that the transcription factor ELK1 is essential in hESCs and that ERK2 co-occupies promoters bound by ELK1. Strikingly, promoters bound by ELK1 without ERK2 are occupied by Polycomb group proteins that repress genes involved in lineage commitment. In summary, we propose a model wherein extracellular-signaling-stimulated proliferation and intrinsic repression of differentiation are integrated to maintain the identity of hESCs.

資料詳細

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言語: eng - English
 日付: 2013-05-302013-06-27
 出版の状態: 出版
 ページ: -
 出版情報: -
 目次: -
 査読: 査読あり
 識別子(DOI, ISBNなど): DOI: DOI 10.1016/j.molcel.2013.04.030
ISSN: 1097-2765
 学位: -

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出版物 1

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出版物名: Molecular Cell
種別: 学術雑誌
 著者・編者:
所属:
出版社, 出版地: Cambridge, Mass. : Cell Press
ページ: - 巻号: 50 (6) 通巻号: - 開始・終了ページ: 844 - 855 識別子(ISBN, ISSN, DOIなど): ISSN: 1097-2765
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/954925610929