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  Ruthenium-Catalyzed trans-Selective Hydrostannation of Alkynes

Rummelt, S. M., & Fürstner, A. (2014). Ruthenium-Catalyzed trans-Selective Hydrostannation of Alkynes. Angewandte Chemie International Edition, 53(14), 3626-3630. doi:10.1002/anie.201311080.

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Basisdaten

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Datensatz-Permalink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0019-DA87-7 Versions-Permalink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-002C-1C1E-7
Genre: Zeitschriftenartikel

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anie_201311080_sm_miscellaneous_information.pdf (Ergänzendes Material), 5MB
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Datei-Permalink:
https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0019-DA89-3
Name:
anie_201311080_sm_miscellaneous_information.pdf
Beschreibung:
Supporting information
OA-Status:
Sichtbarkeit:
Öffentlich
MIME-Typ / Prüfsumme:
application/pdf / [MD5]
Technische Metadaten:
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Copyright Datum:
2014
Copyright Info:
Wiley-VCH 69451 Weinheim, Germany
Lizenz:
-

Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Rummelt, Stephan M.1, Autor           
Fürstner, Alois1, Autor           
Affiliations:
1Research Department Fürstner, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society, ou_1445584              

Inhalt

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Schlagwörter: alkynes; reaction mechanisms; ruthenium; synthetic methods; tin
 Zusammenfassung: In contrast to all other transition-metal-catalyzed hydrostannation reactions documented in the literature, the addition of Bu3SnH across various types of alkynes proceeds with excellent trans selectivity, provided the reaction is catalyzed by [Cp*Ru]-based complexes. This method is distinguished by a broad substrate scope and a remarkable compatibility with functional groups, including various substituents that would neither survive under the conditions of established Lewis acid mediated trans hydrostannations nor withstand free-radical reactions. In case of unsymmetrical alkynes, a cooperative effect between the proper catalyst and protic functionality in the substrate allows outstanding levels of regioselectivity to be secured as well.

Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 2013-12-202014-02-262014-04-01
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: 5
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: DOI: 10.1002/anie.201311080
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Angewandte Chemie International Edition
  Andere : Angew. Chem., Int. Ed.
  Andere : Angew. Chem. Int. Ed.
  Andere : Angewandte Chemie, International Edition
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: Weinheim : Wiley-VCH
Seiten: 5 Band / Heft: 53 (14) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 3626 - 3630 Identifikator: ISSN: 1433-7851
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/1433-7851