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  Stereoselective synthesis of α,γ -diamino acid esters

Reetz, M. T., & Kayser, F. (1992). Stereoselective synthesis of α,γ -diamino acid esters. Tetrahedron: Asymmetry, 3(11), 1377-1380. doi:10.1016/0957-4166(92)80010-T.

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Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Reetz, Manfred T.1, Autor           
Kayser, Frank2, Autor
Affiliations:
1Research Department Reetz, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society, ou_1445588              
2Fachbereich Chemie der Universität, Hans-Meerwein-Strasse, 3550 Marburg, Germany, ou_persistent22              

Inhalt

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Schlagwörter: -
 Zusammenfassung: Chiral didehydro amino acid esters derived from amino acids are hydrogenated stereoselectively with rhodium catalysts based on achiral ligands, the α,γ-diamino acid derivatives 4 being the major products. The sense and degree of stereoselectivity can be influenced to some extent by the use of chiral diphosphines. The iridium-containing Crabtree-catalyst is particularly effective in the case of the serine derivative 2 (R1 = HOCH2).

Details

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Sprache(n):
 Datum: 2001-03-201992-11
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: -
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: DOI: 10.1016/0957-4166(92)80010-T
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Tetrahedron: Asymmetry
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: -
Seiten: - Band / Heft: 3 (11) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 1377 - 1380 Identifikator: ISSN: 0957-4166
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/954925577039